北京：优化临床急需药械进口审批绿色通道，探索优化临床研发用药进口流程

5月15日，北京市商务局网站发布关于印发《推进医药健康产业发展促进药械产品进口工作方案》的通知。方案提出，聚焦医药健康产业进口关键环节，通过政府跨部门协同与企业精准服务，将政策优势、监管优势、市场优势切实转化为产业发展动能，提高医药健康产业“北京服务”水平，提升进口便利性和通关效率，扩大药品和医疗器械产品进口，做大“出口中国”品牌。优化临床急需药械进口审批绿色通道，探索优化临床研发用药进口流程。

重点任务：

（一）畅通进口通路，全力提升通关效率

1.优化临床急需药械进口审批绿色通道。充分发挥临床急需药械临时进口联席工作机制作用，加强对医疗机构的服务指导，持续扩充临床急需临时进口药械品类，更好地服务临床需求。（责任单位：市药监局、市卫生健康委、市医保局、北京海关）

2.探索优化临床研发用药进口流程。建立市级进口通关环节弹性管理机制，探索对暂无临床试验批件、但持合规医院伦理批件的海外未上市临床对照药、临床试验用药（含生物等效性试验、早期阶段试验用药）及研究者发起试验用药，简化通关单证流程，设立“研发用药绿色通道”，加快关键研发物资入境。（责任单位：市药监局、北京海关）

3.加强部门信息共享。按需共享药械集采价格，强化相关政府部门协调配合，提高服务保障水平。（责任单位：市医保局、北京海关）

4.提升货物运输效率。依托北京航空“双枢纽”，加快推进天竺综保区南北区联络线及园区附属设施工程，节省运输成本和运输时间；推进大兴机场综保区区港联络通道全面运行，提高通关效率。（责任单位：首都机场临空经济区管委会、大兴机场临空经济区联合管委会、大兴机场临空经济区（大兴）管委会）

（二）做大产业增量，着力提升进口规模

5.吸引更多药械品种与进口代理人落户北京。依托外资医药企业工作专班等机制，积极争取跨国药械企业将更多产品的进口代理人资格或全国总经销业务落地北京。（责任单位：市卫生健康委、市科委中关村管委会）

6.探索医疗器械注册证跨省转移。研究制定医疗器械注册证跨省转移的落地政策与服务流程，对转入本市注册的Ⅱ类医疗器械，优化申报资料及核查程序。（责任单位：市药监局）

7.加强临床急需医疗器械入院指导。支持并指导医疗机构申请国家医保医用耗材编码，鼓励医疗机构使用的药品和医用耗材通过平台采购或登记。（责任单位：市医保局）

8.持续深化罕见病药品保障先行区建设。拓展临床急需和罕见病临时进口药品品种，推动更多临时进口品种在京临床应用。争取扩大罕见病药品贸易企业和医疗机构白名单。[责任单位：市药监局、市卫生健康委、市医保局、首都机场临空经济区管委会、大兴机场临空经济区联合管委会、大兴机场临空经济区（大兴）管委会]

（三）强化改革创新，激发产业发展活力

9.开展临床急需进口罕见病类和特定全营养特殊医学用途配方食品需求调研。（责任单位：市市场监管局、市卫生健康委、北京海关）

10.争取将国外已上市、计划在国内上市注册的新产品纳入国家医保信息业务编码标准数据库，新产品不能匹配现行分类目录的，申请创建新的分类目录号。（责任单位：市医保局）

11.推动“诊、研、产、贸”一体化发展。依托北京已有的医药贸易产业基础和口岸、保税政策优势，支持医疗机构与贸易企业、研发机构开展“临床—产业”联动，通过临床试验协作等方式，反哺研发与生产，推动诊疗、研发、生产与贸易环节深度融合。（责任单位：市卫生健康委、市药监局）

12.发展“保税+”新业态。支持生物医药企业在综合保税区内开展保税维修、研发、检测等业务，促进科技创新和产业创新融合发展。（责任单位：各综保区管理机构、北京海关、市商务局）

（四）深化政企服务，优化产业发展生态

13.完善创新药械全生命周期服务。围绕药品和医疗器械注册、备案、检验、报关、流通、医保服务等环节，为企业提供预沟通和指导，提升便利化水平和效率。（责任单位：市商务局、市药监局、北京海关、市卫生健康委、市医保局）

14.搭建医药健康国际交流平台。依托中国国际服务贸易交易会、中关村论坛等国家级平台，支持举办医药健康领域国际化论坛。支持企业“走出去”参加国际性展会，帮助企业拓展国际市场。（责任单位：市商务局、市科委中关村管委会、市药监局、市卫生健康委）

15.加大政策宣传力度。支持有关区组织召开医药健康企业政策宣讲会；面向跨国医药健康企业，组织举办小规模、精准化的对接推介会，宣贯惠企政策及北京优势。（责任单位：市商务局、市药监局、市卫生健康委）