采用专家实名推荐、不设门槛、鼓励“异想天开”的创新研究、允许试错……2025年起,北京在全国率先探索建立专家实名推荐的非共识项目筛选机制,为“创新性强、风险高但蕴含重大机遇”的基础研究,单开一条“快车道”。
已资助120个项目,超七成另辟蹊径开展原创研究
近年来,北京以更大力度创新基础研究支持范式,营造开放包容、宽容失败的创新环境,为我国实现高水平科技自立自强贡献“北京经验”。非共识项目正是其中最典型的一项创新举措。
非共识项目通常具有创新性强、风险性高、识别难度大等基本特征。2024年9月,北京市率先出台《北京市自然科学基金非共识创新项目管理暂行办法》,建立专家实名推荐的非共识项目筛选机制。
该机制采用专家实名推荐,不问出处、不设门槛、不唯过往业绩,打破常规、识别人才。鼓励“异想天开”的创新研究,坚决破除跟随思想,支持挑战现有的知识体系、标准和规则,鼓励突破现有科学技术理论框架,并宽容失败、允许试错,对进展好的项目开展接续、持续支持。
2025年,北京设立市自然科学基金非共识创新项目,自实施以来,已经两批资助120个项目,其中75%(90项)聚焦现有研究难题,另辟蹊径开展原创研究,具有高价值与高风险并存的特征,具有颠覆性潜力,有望开辟全新赛道。25%(30项)的项目探索国际空白领域、有望抢占学术制高点。在这些项目中,最年轻的项目负责人27岁。
容错换来创新勇气,助力新技术路径治疗听觉障碍
“皮层听觉重建神经机制及脑机接口技术研究”项目是首批资助的非共识项目之一,该项目由中国科学院空天信息创新研究院(空天院)传感器技术全国重点实验室刘军涛团队承担。
据刘军涛介绍,我国听觉障碍患病率达20.4%,其中重度以上患者超过6000万。对于耳蜗或听神经前端损伤的患者,人工耳蜗已能有效重建听力。然而,当病变发生在耳蜗后面的听觉神经环路,目前全球尚无药物或有效治疗手段。
“这部分患者的需求是巨大的,但技术路径几乎空白。”刘军涛介绍,团队提出的方案是将多通道柔性电极直接植入听觉皮层,通过脑机接口进行电刺激,绕过受损的外周和中枢通路,实现听觉重建。
听觉皮层位于大脑颞叶的深部沟回中,手术难度极高,对电极的安全性、灵敏度和长期稳定性也提出严苛要求。行业内对技术可行性和必要性存在一定疑虑,正是这种“非共识”,让该项目进入了北京市科委、中关村管委会的视野。
“如果没有非共识项目机制,我们可能不会选择这个研究方向。”刘军涛坦言,非共识项目明确允许失败,这大大降低了科研人员选择“最难路径”的心理负担。
不过,这一高风险项目并非凭空起高楼。空天院团队自2007年起便在国内率先开展植入式微电极研究,拥有近20年的脑机接口技术积累。
此次的项目由吴一戎院士推荐,经过两轮答辩、充分讨论环节,从800多个申报项目中脱颖而出,是最终首批获得资助的72个项目之一,得到了50万元、为期3年的资助。
项目启动以来,已完成大鼠听觉皮层的32通道和128通道电极植入实验,成功检测到与听觉相关的神经放电特征。团队计划2026-2027年完成动物实验与器件优化。“但是从动物验证到未来临床的落地应用,还有很长的一段路要走。听觉重建脑机接口技术,从一个科研概念到现实应用还需要深入探索和协同创新。”刘军涛说,这项技术未来还可拓展至顽固性耳鸣的治疗——随着老龄化加剧,这一患者群体数量正在快速上升。
谈及非共识项目的长期意义,刘军涛认为,它释放了重要信号——允许失败,才能鼓励真正的前沿创新。“我们在脑机接口领域不是每个方向都能成功,但每一条探索路径都沉淀下了电极、芯片、仪器等共性技术,支撑了后续的突破。”
一票资助、匿名评审,开辟全新创新通道
“非共识项目不是对共识项目的否定,而是创新领域的一个新赛道,甚至是一片蓝海。”在谈及北京市率先设立的非共识项目遴选机制时,作为评审专家的中国工程院院士、中国医学科学院北京协和医学院院校长吉训明如是说。
在他看来,非共识性问题往往并非来自大量文献阅读中公认的科学问题,在医学领域,这可能是源于临床一线的“意外发现”。例如,在诊断治疗过程中观察到与传统认知不同的病理现象,或是某种药物的疗效与预期完全相反。这些“反常”现象,恰恰是颠覆性创新的起点。“我国患者群体庞大,临床医生勤奋且经验丰富,他们具备敏锐的直觉,能够捕捉到潜在的重大科学问题。”
在遴选方面,机制降低了申报门槛。“医生不需要前期大量研究积累或成体系的基础数据,有可能只是基于临床‘第六感’,经与研究人员研讨形成初步假说,再辅以小样本动物实验、病案回顾或大数据分析,即可申报。这为一线临床医生开辟了全新的创新通道。”
记者了解到,遴选施行“一票资助”机制,具有颠覆性、前瞻性的非共识创新构想,即使仅有一名专家实名推荐,仍有可能被纳入资助范围。
吉训明说,项目评审过程采用匿名制也是一大亮点,避免了复杂的人际关系可能带来的影响,使专家能够心无旁骛、从学科本质出发判断项目的科学价值。
他特别强调,非共识项目在罕见疑难疾病领域具有独特价值。例如,通过发现罕见病的特殊基因机制,往往能揭示常见疾病的公共通路,从而推广到广泛疾病的诊断和治疗中。
新京报记者 张璐
编辑 张磊 校对 赵琳
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.