江苏
细胞因子风暴是什么？
Cytokine Release Syndrome，简称 CRS，简单说，免疫系统过度激活，不受控制地疯狂释放大量炎症因子，反过来攻击自身全身器官，引发全身性剧烈炎症、组织损伤甚至衰竭死亡的免疫失控现象。
为什么要用多因子检测？
细胞因子风暴从来不是单一因子升高，是整套炎症网络集体爆发，这也是为什么科研一定要用多因子检测技术，不用单因子ELISA。
关键检测因子
IL-6：CRS 头号核心标志物，最经典、临床最常用指标
IFN-γ：T 细胞来源主导因子，风暴放大器
TNF-α：全身炎症、发热、血管损伤关键因子
IL-1β：上游启动因子，炎症小体核心
IL-2：风暴启动前兆指标，T 细胞激活标志物
GM-CSF：髓系细胞招募、持续炎症放大
CXCL9、CXCL10：趋化因子，持续招募免疫浸润
常规炎症反应评估10因子：
促炎因子：IL‑1β、IL‑2、IL‑6、IL‑8/CXCL8、IL‑12p70、TNF‑α、IFN‑γ调节 / 趋化因子：IL‑4、IL‑10、IL‑13
多因子检测的用武之地：
从科研探索起点，到临床转化终点，多因子检测技术全程护航，贯穿研究全流程。
研究起点→样本广筛差异，找寻课题研究方向
课题初期无明确靶点时，依托多因子高通量检测优势，对疾病组、模型组、对照组血清 / 血浆、细胞上清、组织液进行全面系统的蛋白因子检测。一次性获取促炎、抗炎、趋化因子、生长因子等海量蛋白表达数据，快速挖掘组间差异因子、构建炎症表达谱，锁定核心差异靶点与关键炎症轴，为后续机制研究缩小研究范围、确立科学假设，避免盲目单因子研究，奠定课题整体研究基础。
研究中段→已有研究结果验证，多组学层面完善证据链条
依托转录组、单细胞测序、通路富集、生物信息学分析得到的潜在靶点与信号通路，利用多因子定量检测进行蛋白水平反向验证。在细胞实验、动物模型中验证关键因子表达变化、因子间级联反应、上下游调控关系，解析炎症放大、免疫失衡内在机制，补齐组学仅 转录组层面的短板，从蛋白表达维度夯实机制结论，让机制论证完整、严谨、可重复。
研究末端→科研结果关联临床表征，助力转化应用
结合临床病例资料、病程分级、预后指标、生存数据、并发症严重程度，将实验筛选到的核心细胞因子与临床表型进行关联分析。明确标志物与疾病严重程度、预后风险、干预疗效的相关性，筛选潜在预警标志物、疗效评价指标，为疾病早期预警、药效评估、临床分层诊疗提供蛋白依据，实现从基础机制研究向临床转化、生物标志物开发的落地延伸。
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