北京
大湾区经济网5月14日讯，津药药业发布经营情况回顾，作为拥有八十余年产业积淀的老牌药企，公司去年经历了转型期的关键阵痛。在行业深度变革与短期业绩波动的双重考验下，公司2025年扣非净利润逆势增长26.07%，研发成果密集落地，国际化布局持续提速，向市场展示了老牌药企的经营韧性与转型蝶变的决心。
当下正值"十五五"规划开局之际，国内医药行业处于深度调整与结构重塑的关键周期。行业彻底告别粗放式规模扩张，迈入质量竞争、创新驱动、合规先行的全新阶段。
财务数据显示，2025年公司实现营业收入29.08亿元，同比下降9.56%，归母净利润7056.44万元，同比下滑47.12%。但这一波动并非主业经营乏力，主要源于6919.24万元反垄断行政处罚及4785.52万元开发支出减值两大非经常性损益拖累。
剔除扰动因素后，公司经营质量相对稳健。2025年扣除非经常性损益后的归母净利润达1.72亿元，同比增长26.07%，凸显主营业务的盈利韧性。
分业务板块来看，甾体激素类产品作为立业之本，全年实现收入18.47亿元，同比增长6.64%，毛利率提升5.77个百分点至43.46%，在行业产能过剩、价格内卷的背景下逆势增长，充分印证公司在甾体激素的行业地位。氨基酸类业务受市场需求下滑、政策调整影响略有承压，而制剂业务短期受集采降价及渠道策略调整冲击收入下滑，但新品上市与终端布局正在蓄力后续反弹。
研发创新是药企穿越周期的核心底气，津药药业去年研发总投入1.62亿元，坚持原料药制剂一体化发展战略，研发成果密集落地。全年国内注册获批14项，其中二氟泼尼酯滴眼液斩获国内首仿，填补国内眼科用药市场空白；富马酸福莫特罗吸入溶液、酒石酸布托啡诺注射液等7个品种10个品规斩获药品注册证书，覆盖皮肤、眼科、麻精、急抢救等黄金赛道。同时，3个品种5个品规通过仿制药一致性评价，进一步夯实产品竞争力。
研发体系和管线布局方面，通过高效运行IPD和GTM体系，提升研发效率和质量，打通研产销全链路，聚焦优势领域，加快首仿难仿药研发，构建"仿创结合"研发体系，推动科研成果高效转化，增强产品管线核心竞争力。
国际化布局方面，2025年地塞米松磷酸钠、醋酸地塞米松等四大原料药通过巴西ANVISA现场认证，成功切入南美核心市场；注射用甲泼尼龙琥珀酸钠陆续获得多米尼加、巴拿马注册资质，海外市场布局持续扩大。目前公司产品已远销全球70余个国家和地区，甾体激素原料药拥有美国DMF、欧盟CEP、世卫组织PQ等国际认证，全球化供应链与品牌影响力持续夯实，成为业绩未来增长的重要增量极。
在合规建设方面，公司以"刮骨疗毒"的决心构建全方位嵌入式全业务链反垄断合规体系，出台多项合规专项文件，关键岗位全员签署合规承诺函，常态化开展合规培训与自查整改，将合规审查深度嵌入业务审批、合同管理、市场运营全流程，彻底补齐内控管理短板。
公司全产业链一体化优势持续放大，构筑难以复制的行业护城河。作为全球知名的甾体激素类药物生产基地，公司拥有从中间体、原料药到制剂的完整产业链，激素类关键原料自供率超80%，甾体激素与氨基酸原料药年产能突破4000吨，各制剂剂型产能稳居行业前列。依托产业链协同优势，公司在集采常态化背景下有效控制生产成本，凭借"低成本+规模化"核心竞争力，在制剂竞价与国际市场竞争中占据主动。
来源：大湾区经济网
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