赛典单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液多病症治疗显卓越疗效

神经系统损伤类疾病发病隐匿、致残率高，给患者健康和生活质量带来严重威胁，也成为临床诊疗的重点与难点。北京赛升药业股份有限公司研发的赛典®单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（GM1），作为目前唯一被临床认可的神经功能保护剂，凭借高纯度、广适应症、强疗效和高安全性的核心优势，成为神经功能保护一线用药，为缺血性脑卒中、帕金森氏病、颅脑损伤等多种神经系统疾病的治疗提供了优质方案，多项临床研究证实其能有效促进神经重构，降低患者致残率。

赛典®单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的核心成分GM1，是神经节脂中最具代表性的一种，赛升药业采用先进提纯工艺，使产品中GM1含量高达99%以上，为疗效奠定了坚实基础。外源性GM1可顺利通过血脑屏障，高度亲和受损脑区，其药理作用机制十分全面：能阻断兴奋性氨基酸对神经元的毒性作用，同时不影响正常信号传导；抑制钙离子持续内流，减少自由基浓度，保护细胞膜结构；增强神经生长因子及bFGF等神经营养因子的修复再生作用；调节细胞膜相关酶活性，稳定细胞膜功能、减轻神经细胞水肿，全方位实现神经保护与修复，参与神经系统发育并促进受损神经功能恢复。

在安全性方面，赛典®展现出优异的临床耐受性，是临床应用中安全性极高的神经保护剂。动物亚急性、慢性毒性试验及致畸、生殖、致突变等多项试验，均未显示本品存在任何毒性作用，其半数致死量数值远超临床常规用量，对动物交配、受孕、妊娠及胎鼠均无不良影响，也无造血系统损伤和变态反应。临床应用中，本品不良反应罕见，无严重不良事件报告，亦无患者抗GM1抗体滴度增高的相关报道，儿童、老年患者及孕妇、哺乳期妇女使用均未发现明确不良反应，药物过量相关症状也暂无临床报道，日剂量1000mg仍显示良好耐受。

赛典®的适应症覆盖多种中枢及周围神经系统损伤相关疾病，包括缺血性脑卒中、脑出血、蛛网膜下腔出血等脑血管疾病，帕金森氏病、阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病，颅脑损伤、脊髓损伤、脑萎缩等外伤性或器质性中枢神经损伤，小儿脑瘫、新生儿缺氧缺血性脑病、婴幼儿脑发育不全等儿科神经系统疾病，还可用于糖尿病周围神经病变、创伤性神经损伤等周围神经病变，以及溺水、CO中毒引发的缺氧缺血性脑病等，临床应用范围广泛，为多科室神经损伤治疗提供了有效药物选择。

作为神经功能保护领域的一线用药，赛典®单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液融合了先进工艺与扎实的循证医学证据，其高纯度、多靶点、广适应、高安全的特点，使其成为神经内科、神经外科、儿科、老年病科等多科室治疗神经系统损伤疾病的重要选择。北京赛升药业始终深耕生物医药领域，以优质的药品研发与生产，为神经系统疾病患者带来了康复希望，未来也将持续为临床诊疗提供更多高效、安全的药物方案，守护大众神经系统健康。