中访网数据 九州通医药集团股份有限公司(证券代码:600998)公告,其子公司北京京丰制药(山东)有限公司近日收到山东省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》(编号:GMP2026081)。检查地址为山东省淄博市博山区九州路9号,检查范围为片剂,涉及801车间片剂生产线,检查时间为2026年3月18日至20日,结论为符合《药品生产质量管理规范》(2010年版)要求。该生产线主要产品包括盐酸二甲双胍肠溶片(年产能35亿片)和硝酸异山梨酯片(年产能10亿片)。公司2025年医药工业自产及OEM业务实现销售收入33.33亿元,同比增长10.81%。此次通过检查有利于公司保持产品质量和稳定生产能力,但药品生产和销售受政策、市场等因素影响,存在不确定性。
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