94 亿大动作！赛默飞买下 FDA 审批 “数据靠山”，临床研究要变天？

摘要：全球科学服务巨头赛默飞世尔 10 月 29 日官宣，以 88.75 亿美元现金加业绩对赌的方式收购 Clario，总金额最高达 94 亿美元。这家支撑了近十年 70% FDA 药物审批的临床试验数据公司，将成为赛默飞布局数字化临床的核心棋子。交易预计 2026 年年中完成，届时将重塑全球临床研究数据服务格局。

一、94 亿交易落定：现金为主加业绩对赌

这笔交易的支付结构颇具看点。赛默飞将在交割时支付 88.75 亿美元现金，同时根据 Clario 2026 至 2027 年的业绩表现，额外支付最高 4 亿美元的盈利款项。赛默飞总裁 Marc N. Casper 直言，这是 “严谨的资本部署”，看中的是 Clario 的高增长能力。

资金来源已明确，赛默飞计划通过自有现金和债务融资完成支付。交易完成后，拥有 4000 名员工的 Clario 将并入赛默飞的实验室产品与生物制药服务部门，预计第一年就可为赛默飞增厚 0.45 美元的调整后每股收益。

二、Clario 的核心价值：FDA 审批的 “隐形靠山”

能撑起近百亿估值，源于 Clario 在临床数据领域的硬实力。其核心业务是整合设备、研究中心和患者的终点数据，提供从收集、管理到分析的全流程数字化服务。

过去十年，全球药企提交给 FDA 的新药申请中，70% 都依赖其平台提供的数据支持。从电子临床结果评估（eCOA）到医学影像分析，从心脏安全监测到可穿戴设备数据采集，Clario 的解决方案已覆盖临床研究全链条。2025 年，这家公司预计实现 12.5 亿美元营收。

三、巨头的算盘：打通 “实验室到临床” 数据链

对赛默飞而言，这绝非偶然的收购。此前其旗下已有 PPD 这一 CRO 巨头，此次拿下 Clario，相当于补上了数字化临床证据的关键一环。Marc N. Casper 强调，双方的结合能 “为客户提供更深入的临床洞察”，加速临床研究数字化转型。

行业分析师指出，这是赛默飞应对临床试验复杂化的关键布局。当前药企临床试验数量激增，对高质量终点数据的需求空前旺盛，Clario 的技术能与赛默飞现有业务形成互补，帮助客户缩短新药上市周期。赛默飞预计，交易后第五年可产生 1.75 亿美元的协同利润。

四、行业震动：数字化临床成必争之地

这笔交易折射出全球科学仪器行业的新趋势。近两年，安捷伦、蔡司等巨头均在通过并购强化技术布局，而赛默飞的此次出手，将数字化临床证据领域的竞争推向高潮。

Clario CEO Chris Fikry 对交易充满期待，认为赛默飞的全球网络能让其数字平台更快落地。对药企而言，最大的好处是能获得 “从实验室到监管审批” 的一站式数据解决方案，这将直接提升研发效率。监管层面，FDA 对数字健康技术的推动，也让这场收购更具前瞻性。

参考来源:https://www.fiercebiotech.com/cro/thermo-fisher-adds-clinical-trial-tech-outfit-clario-goodie-bag-9b-deal

识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入

生物制品微信群！

请注明：姓名+研究方向！

本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。