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2025年10月上旬,医美科技初创公司诺鼎先施医疗科技有限公司(以下简称“诺鼎先施”)宣布已完成近千万元人民币种子轮融资。本轮由麦客基金领投,多家医疗行业资深机构及个人跟投。融资资金将用于工程样机优化、临床验证推进、团队扩张及注册路径准备,为公司快速进入产品落地阶段提供资源保障。
此次融资在国内医美 / AI 器械初创领域具有标志意义:在“消费医疗 + 智能硬件 + 医美升级”交汇背景下,诺鼎先施以 “非侵入式 + AI 超声驱动”定位切入,逐步形成差异化竞争优势。
# 市场情况:智能化升级势在必行,AI超声有望打破现有格局
近年来,轻医美与非侵入式治疗在中国迅速崛起,为超声技术的场景化应用打开了广阔空间。根据沙利文数据,中国轻医美市场正以年复合19.4%的增速扩容,预计2026年整体市场规模将突破2375亿元。在众多项目中,以抗衰紧致为代表的能量类治疗需求最为旺盛,消费者对疗效、舒适度、安全性的期待持续提高,传统手工化操作方式已难以满足高质量服务要求。
作为支撑这一赛道的核心工具之一,超声类医美设备正在逐步从“能量施放”迈向“路径智能”。截至2024年,中国已有超过1.9万家获得医疗美容资质的机构,其中民营机构占比近九成,构成广阔的下游应用场景。同时,围绕聚焦超声、高频超声的上游与整机企业数量已超过200家,国产替代趋势逐步显现,尤其是在控制系统、能量模块等技术节点上具备良好突破基础。
然而,监管层对超声治疗设备的适应证管理也在收紧,国家药监局已对部分产品用途进行限定,推动企业从“类医美”向“合规医械”转型。在这一背景下,市场竞争正由“能量强度”转向“路径精度”“疗效可重复性”与“临床场景可控性”的新维度。当前多数设备依赖手工经验进行能量调节,缺乏成体系的组织识别、术中导航与能量闭环反馈,导致疗效波动大、医生负担重,成为制约行业进一步发展的关键障碍。
# 公司介绍:聚焦 AI 超声塑形,从技术基因出发![]()
诺鼎先施成立于2024年末,团队核心成员多来自医疗影像、AI 算法、器械研发及临床背景,具备跨领域技术积累与行业资源网络。公司总部位于上海张江,致力于打造国际化、模块化的超声整形 / 修复平台。
公司的核心使命是用技术减少医美操作“经验依赖”,提供更标准、更安全、更个性化的塑形 / 改善路径。其愿景是成为全球领先的非侵入式 AI 驱动超声整形 / 修复平台。
在组织与能力建设层面,诺鼎先施已搭建起硬件研发、算法模型、临床验证、注册事务等四大职能版块,并正加速建立与国内外医疗机构、医美连锁系统的合作管道,为产品落地与商业化推广做准备。
# 产品介绍:模块融合的 AI 超声平台路线
诺鼎先施的产品技术路线可分为以下关键模块与能力:
技术架构与模块融合
三维个体化能量规划:基于术前影像与解剖结构,生成能量分布方案,预测术后轮廓变化
AI 辅助引导系统:在超声扫描过程中实时提示标准切面、自动测量厚度、评估图像质量,降低操作者经验依赖
非侵入超声浅表消融 / 作用控制:根据规划释放能量,实现靶点消融、脂肪重塑、胶原激活等目标
塑性数据跟踪管理:术后通过影像、弹性、回声等数据追踪组织改变,构建疗效评估闭环
差异化优势与创新点
精准与标准化结合:AI 模型支撑下的路径规划与能量控制,使操作更一致、可复制
适应性更强:系统设计强调在不同皮肤厚度、脂肪分布状态下均能稳定施能
非侵入、无恢复期:操作过程中不依赖代谢干预、无需开刀,有望缩短恢复时间
未来适应症扩展潜力:借助超声引导,可拓展至皮肤改善、脂肪管理、甚至超声消融治疗等更广泛场景
现阶段进展与路线图
首款产品工程样机已完成,目前进入内部验证与优化阶段
样机已具备影像 + AI 功能测试能力,下一步将开展临床验证 / 注册申报流程
公司预计在 2026 年启动 NMPA 三类器械注册申请,并逐步申报多个适应症
同时推进 FDA 认证 / 海外注册路径,谋划国际化布局
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