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2026 年 5 月 3 日,UCB 宣布拟以最高 22 亿美元收购 Candid Therapeutics,以强化其在自身免疫和炎症性疾病 TCE 疗法领域的布局。Candid 已披露的核心管线主要来自中国公司授权或合作引进。该交易将拓展 UCB 在具有免疫重置潜力的下一代生物制剂方面的能力。
UCB 将斥资 22 亿美元收购 Candid Therapeutics 以进军自免 TCE 领域
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TiPLab 木桃
T 细胞衔接器有望克服传统抗体(疗效可能受限于 B 细胞清除的深度)和细胞疗法(繁琐流程和高昂成本可能限制其应用)的局限性,成为治疗多种自身免疫性疾病的高效可行疗法。通过额外激活 T 细胞,可以更彻底地清除 B 细胞,从而实现更持久的治疗效果。
Candid 成立于 2024 年,是一家聚焦自身免疫 TCE 疗法的 NewCo 式 biotech。公司通过收购 Vignette Bio 和 TRC 2004,整合了分别来自岸迈生物和嘉和生物的 ex-China TCE 资产,并进一步构建了覆盖 BCMA、CD20、CD19 等 B 细胞及浆细胞相关靶点的差异化产品组合。
总裁兼首席执行官 Ken Song 拥有超过 25 年的创业、投资、临床医学和研究经验。加入 Candid 之前,他曾创办放射性药物公司 RayzeBio,该公司于 2020 年 7 月成立,之后成功上市并于 2024 年 2 月被 BMS 以 41 亿美元收购。
Candid 公司的主导资产 cizutamig 是一种 BCMA x CD3 双特异性抗体(来自于岸迈),靶向浆细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3,目前正在针对十几种自身免疫性疾病开展多项 I 期临床试验。其结构设计旨在维持细胞毒性的同时限制细胞因子的释放。Cizutamig 已显示出良好的耐受性,轻度细胞因子释放综合征 (CRS) 的发生率较低。新出现的临床数据显示,与抗 FcRn 药物相比,Cizutamig 具有更强的治疗活性,且给药频率更低。
除了 cizutamig 之外,Candid 还在开发一系列差异化的多特异性 TCE 抗体,旨在深度靶向清除免疫介导疾病中的致病性 B 细胞群,从而实现免疫重置。
CND261(CD20/CD3,来自于嘉和):最初由专注于通过计算机辅助设计发现新型抗体的湾区biotech Ab Studio 设计,旨在靶向多种 B 细胞亚型,从前 B 细胞到浆母细胞/浆细胞。已在 100 多名肿瘤和自身免疫性疾病患者中进行了给药,CRS 发生率低,并有早期证据表明其可导致深层组织 B 细胞耗竭。
CND319(CD19/CD20/CD3,来自于药明生物):旨在靶向多种 B 细胞亚型上的 CD19 和 CD20 抗原,目前正在进行 IND 相关研究。
CND460(BCMA/CD19/CD3):旨在靶向多种 B 细胞亚型上的 BCMA 和 CD19 抗原,目前正在进行 IND 相关研究。
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UCB 正在搭建一个覆盖不同 B 细胞发育阶段的 TCE 组合库。2026 年 3 月,UCB 还与 Antengene(德琪医药)达成 ATG-201(CD19×CD3,采用二价 CD19 结合、基于空间位阻的掩蔽技术和专有的 CD3 序列)全球授权协议从而进入TCE领域。
在自免 TCE 领域,Ouro Medicines 正在开发一种用于治疗自身免疫性疾病的 BCMAxCD3 TCE OM336(gamgertamig),并被Gilead收购。
Candid 原计划通过与 Rallybio 反向合并登陆纳斯达克,并配套逾 5.05 亿美元融资推进其 TCE 管线;此次收购则使其有望提前实现资产价值兑现。对中国创新药企业而言,这进一步验证了“license-out → NewCo → Big Pharma M&A”的变现路径。继康诺亚授权资产 OM336 支撑的 Ouro Medicines 被 Gilead 收购后,Candid 成为又一例中国创新资产经海外 NewCo 整合并实现跨国药企并购退出的代表性案例。
在专利保护层面,根据 Candid 披露的信息:cizutamig/BCMA TCE 的活性成分专利家族到 2040到期(可能为PCT/CN2020/131767);CND261/CD20 TCE 的活性成分专利家族到 2038到期(可能为PCT/US2018/044778);CND319/CD19×CD20 TCE 的活性成分专利家族到专利族到 2045到期(可能为PCT/CN2025/073620)。
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