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财联社3月11日电，我武生物(300357.SZ)公告称，公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获国家药监局正式受理。该药物适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。截至目前，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。
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