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(医药健闻2025年7月16日讯）TÜV莱茵为迈瑞医疗旗下三大核心外科产品线——吻合器、结扎夹及复用高频手术器械颁发了基于欧盟医疗器械法规（MDR）的公告机构证书，表明迈瑞医疗在产品质量与合规性已符合欧盟相关法规与技术规范的要求。
迈瑞医疗三款外科产品成功通过该评估，充分证明了他们在设计开发、生产制造及质量管控等方面的能力已满足欧盟市场准入要求。
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