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(来源:抗体圈)
当前全球生物医药创新加速,抗体药物作为核心赛道,研发竞争激烈。对于早期生物技术公司而言,快速推动候选药物从研发迈入IND申报,是抢占市场、实现创新价值的关键。
传统抗体药物开发模式已难以满足效率需求,其CMC流程存在串行推进慢、瓶颈识别滞后、风险不可控等痛点,拉长研发周期、增加成本与失败风险,成为创新药走向临床的核心阻碍。
为破解这一难题,生物制品圈联合全球生物制药CDMO龙头龙沙(Lonza),打造「从DNA到IND,最快仅需6个月!加速迈向临床,为规模化生产而设计」专题直播。
本次直播依托Lonza超30年生物药开发生产经验及IND支持型CMC模块100%成功交付的实战能力,推出整合原液与制剂的一站式CMC解决方案,可将DNA到IND开发路径压缩至最快6个月,树立早期生物药开发效率新标杆。
直播特邀Lonza全球核心技术专家Megan Mason博士、James Berrie博士坐镇,结合一线经验拆解6个月加速周期的核心支撑,详解平台化工艺、并行策略等关键技术,以及如何规避开发瓶颈,通过一体化CDMO合作兼顾项目推进速度与工艺稳健性。
直播还将通过真实案例复盘,为生物医药从业者、药企研发及CMC负责人提供实操指引,助力创新抗体疗法高效低风险迈向临床。
本次直播将于5月19日(周二)19:00-20:30开播,诚邀行业同仁共探生物药IND加速新思路。
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