北京
来源：市场资讯
（来源：抗体圈）
当前全球生物医药创新加速，抗体药物作为核心赛道，研发竞争激烈。对于早期生物技术公司而言，快速推动候选药物从研发迈入IND申报，是抢占市场、实现创新价值的关键。
传统抗体药物开发模式已难以满足效率需求，其CMC流程存在串行推进慢、瓶颈识别滞后、风险不可控等痛点，拉长研发周期、增加成本与失败风险，成为创新药走向临床的核心阻碍。
为破解这一难题，生物制品圈联合全球生物制药CDMO龙头龙沙（Lonza），打造「从DNA到IND，最快仅需6个月！加速迈向临床，为规模化生产而设计」专题直播。
本次直播依托Lonza超30年生物药开发生产经验及IND支持型CMC模块100%成功交付的实战能力，推出整合原液与制剂的一站式CMC解决方案，可将DNA到IND开发路径压缩至最快6个月，树立早期生物药开发效率新标杆。
直播特邀Lonza全球核心技术专家Megan Mason博士、James Berrie博士坐镇，结合一线经验拆解6个月加速周期的核心支撑，详解平台化工艺、并行策略等关键技术，以及如何规避开发瓶颈，通过一体化CDMO合作兼顾项目推进速度与工艺稳健性。
直播还将通过真实案例复盘，为生物医药从业者、药企研发及CMC负责人提供实操指引，助力创新抗体疗法高效低风险迈向临床。
本次直播将于5月19日（周二）19:00-20:30开播，诚邀行业同仁共探生物药IND加速新思路。
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