在生物医药圈,一个熟悉的面孔正在加速跑马圈地——这家被市场称为"港股AI制药一哥"的公司,正试图把自己塑造成整个行业的"基础设施提供商"。但问题是,当资本热情遇上现实业绩,这家公司的真实成色究竟如何?
这家名叫英矽智能的企业,最近动作频频。先是与谷歌云达成战略合作,要把Gemini大模型直接整合进自家的Pharma.AI平台,这意味着它不满足于只做"卖算法"的技术公司,而是要往"药物研发基础设施"的路线上狂奔。
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紧接着,这家公司的合作朋友圈又扩大了。与礼来达成27.5亿美元级别的全球管线授权合作,首付款1.15亿美元入账;与法国施维雅达成8.88亿美元的抗肿瘤药物研发合作,首付款最高可达3200万美元。一系列动作下来,难免让人联想到动力电池赛道那个被称作"宁王"的宁德时代——都是先当供应商,再想当行业标准制定者。
但现实比想象骨感得多。
翻开英矽智能的账本,情况并不像表面那么风光。2025年,公司的营业收入跌至5620万美元,同比下滑超过30%。这个数字背后,是一个残酷的现实:公司严重依赖管线授权的首付款和里程碑付款,一旦大额交易告一段落,营收就会断崖式下跌。
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更值得关注的是,英矽智能的软件平台授权业务——也就是它想主打的"卖工具"模式——2025年仅贡献了491万美元的营收,占总收入比重不足10%。也就是说,公司最想转型的"软件订阅"模式,远未成为真正的收入支柱。
亏损方面,2025年英矽智能的净亏损达到了3.52亿美元,主要是收入下滑以及一笔近3亿美元的非现金公允价值变动损失所致。从2022年至今,公司累计亏损已超9亿美元。这些数字,是任何营销话术都难以掩盖的硬伤。
AI制药的"理想"与"现实"
英矽智能的底气,来自其自主研发的Pharma.AI平台。这家公司宣称,这套集成了生成式AI、强化学习与自动化实验室的系统,能将传统药物研发周期从4-5年压缩至12-18个月,大幅降低研发成本与失败风险。
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这一成绩确实惊人。2023年,英矽智能宣布其AI研发的候选药物ISM001-055进入2期临床试验,这是全球首款完全由AI设计的药物,用于治疗特发性肺纤维化。从靶点发现到进入临床前研究,仅用了18个月时间——这在传统药企需要花费数年的工作。
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目前,英矽智能已与全球前20大药企中的13家建立深度合作,合作模式大致分为两类:一类是"技术授权",将Pharma.AI平台模块化授权给药企;另一类是"管线授权与共同研发",与合作方深度绑定,共同推进药物研发全流程。
这种双轨模式,理论上可以让英矽智能既赚取稳定的软件订阅费,又能分享成功药物带来的高额里程碑付款。但现实是,这个模型正在经历考验。
AI制药能复制宁德时代的成功路径吗?
市场将英矽智能与宁德时代类比,背后是对其成为行业"基础设施"的期待。宁德时代的成功,核心在于动力电池是高度标准化的产品,一旦技术定型就能批量复制,随着产能提升边际成本持续下降。
但AI制药的底层逻辑完全不同。英矽智能的核心产出是候选药物分子,这些分子的有效性、安全性存在高度的生物学不确定性。哪怕AI模型能精准预测分子的体外活性,也要接受复杂人体环境的终极检验——同样的分子,在不同患者体内可能呈现完全不同的效果。
此外,药物研发的周期也远比电池制造漫长。一款候选药物从进入临床1期,到完成关键3期并获批上市,往往需要5-10年。而英矽智能目前的核心管线,尚未有任何一款药物完成3期临床并实现商业化。
这种"不可预测性",是AI制药与宁德时代模式最本质的区别,也让英矽智能从根源上无法实现像动力电池那样的规模化复制。
未来,还能走多远?
面对困境,英矽智能在2026年加快了合作步伐,密集推进多个国内外企业的合作项目,试图通过这些合作实现突围。但客观来看,这些合作带来的大额首付款能暂时补充现金流、缓解资金压力,但这些收入仍属于一次性款项,无法改变其营收依赖里程碑付款、缺乏稳定收入的核心痛点。
从管线来看,与各大药企的合作虽能借助对方的临床资源推进管线研发,降低部分临床风险,但AI制药管线本身的高失败率特性不会改变。目前,进展最快的两款产品ISM001-055和ISM5411均处于临床2期,距离真正的商业化还有很长的路要走。
专注解决自身的生存与发展难题,通过合作真正实现技术升级、营收结构优化与管线突破,实现从"AI工具提供商"到"真正能做出新药"的跨越,才是英矽智能未来最核心的课题。
毕竟,无论行业概念如何火热,企业的最终价值,终究要靠业绩和管线来证明。资本市场可以接受短期亏损,但不会容忍长期看不到盈利希望的故事。英矽智能的"宁德时代梦",还有很长一段路要走。
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