单小时成交破280万！ED市场下一轮产业竞赛，白云山或被取代？

2026年，ED市场正式进入下一轮产业竞赛。

继国产1类创新药盐酸司美那非片——昂伟达和西地那非口溶膜、地那非口服混悬液（液体伟哥）接连上市；国际上，近期美FDA正式宣布，可能放宽睾酮替代疗法（TRT）适应症，从“病理性低睾酮”扩展到“无明确病因的性功能低下/低性欲人群”。

与此同时，更多新型技术投入临床使用，如主打快速起效的外用凝胶和针对血管再生的冲击波疗法；养护领域，主打男性内源力激活的进口“小蓝泵”，也在电商市场也创下单小时销售额突破280万元的亮眼成绩。

越来越多研究和养护实践表明，男性健康问题的本质，更接近代谢性疾病的综合表现，而不只是单纯的激素问题。ED治疗，也正式从“PDE5抑制制品时代”，进入以非药物化疗法为代表的“多路径升级”。

所有趋势的背后都有漫长的伏笔，ED市场的这一变化，同样是市场演进和长期消费观念积累的结果。

自2025年传出销量下降“800万片”后，今年4月，医药巨头巨头白云山集团就在其制药工厂的官方发布名为《褪去单品狂热，重塑千亿蓝海》的署名文章，直言：“舍弃短期单品狂热”，正是为了完成向“男性健康全生命周期生态”的战略升维。文章虽然一度引来行业“老大哥”为自己挽尊的嫌疑，也仍然在很大程度上，揭示了市场的趋势。

首先是技术和治疗理念的迭代。

相比金戈（西地那非）4-6小时的短效作用，礼来原研药“希爱力”（他达拉非）以36小时长效优势迅速走红，从2019年礼来公司的专利到期以来，国产仿制药蜂拥而入，70余家企业竞争，将市场推升至50亿元规模，持续分流西地那非的份额。白云山近年也顺势调整战略，主动从单一爆品向男性健康全生命周期管家升级，布局“铁玛”（达泊西汀）、“超级码力”（他达拉非）等新型产品。

一度引发市场热议的国产1类创新药盐酸司美那非片（昂伟达），是新一代探索方向的个中代表。传统PDE5抑制制品在发挥作用时，部分患者会出现背痛、肌痛、肢体痛、视觉异常等不良反应，限制了药物的使用与普及。相比较而言，具有全新化学结构的高活性、高选择性的司美那非，则为ED患者提供了新的治疗选择。

此外，上述主打男性内源力激活、单小时成交破七位数的“小蓝泵”，实则为进口养护成果“御立维”，该产品以喜来芝、黑姜提取物（小花山奈）及东革阿里提取物为基础，复配L-精氨酸等成分，主打从线粒体能量激活、循环改善、应激调节，试图以细胞修复逻辑，全面激活腺体能量。

需要注意的是，从公开资料来看，御立维的PrimaVie® 独家专研配方，其核心关注点不是单一追求睾酮水平的外源性提升，而是更强调身体内在的自主调节能力，通过多路协同，达成内分泌环境的动态平衡。

如美卫生助理部长 Brian J. Christine 医学博士表示：“性健康是整体健康和生活质量的重要组成部分。这是一个基于新科学扩展治疗选择的机会，我们鼓励持续创新与合作，以提供高质量证据，扩大男性患者的治疗选择。”

这一导向直接推动ED市场格局重构，而技术迭代更成为洗牌的核心驱动力。

此前长期占据市场主导地位的PDE5抑制制品类产品，虽仍贡献超65.8%的市场份额，但增速已从2021年的15.3%持续下滑至2024年的4.7%，增速腰斩超60%。据行业监测数据显示，目前国内共有76家仿制药企业的同质化竞争引发价格战，导致行业平均毛利率大幅下滑，近三年已有18%的中小企业退出市场，头部5家企业市场集中度从51.3%提升至72.8%，行业马太效应愈发凸显。

与之相对，新型技术路线的玩家快速崛起。国产1类创新药昂伟达凭借高选择性、低不良反应的优势，上市仅18个月便实现销售额5.7亿元，占据PDE5抑制制品市场7.9%的份额。

非药物养护赛道的崛起，更是成为市场洗牌的重要推手，上述“御立维”借内源力激活技术和PrimaVie® 独家专研配方，精准契合消费者对“温和、长效、无药物依赖”的需求，目前已占据高端非药物养护市场40%的份额。其单小时售额破280万元的成绩，不仅印证了自身的市场认可度，更推动非药物养护品类快速崛起，打破了药物治疗的垄断格局。

当然，结合京东等平台用户反馈来看，这类以“系统化调节”为导向的产品，也呈现出相对分化的评价结构。除多数正向反馈外（越98%），在部分消费样本中也存在约1%–3%左右“体感变化不明显”的情况，这也从侧面反映出此类养护方式在个体差异上的客观存在。

总的来说，某种意义上ED市场正经历的，不是一次药物迭代或治疗路径的升级，而是一场关于男性健康如何定义的系统性改写。

当两性问题不再被孤立看待，一个更长期、更系统的解决方案，或许正是男性健康产业下一阶段竞争的真正分水岭。