喜报｜中国首个胚胎植入前地贫检测试剂盒获批，点亮地贫家庭新生希望

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近日，苏州贝康医疗器械有限公司传来重磅喜讯：胚胎植入前地中海贫血基因检测试剂盒正式获国家药监局三类医疗器械注册证（国械注准2）。

这是国内首个获批的三代试管婴儿单基因遗传病检测产品，作为“十四五”国家重点研发计划成果转化、入选国家医疗器械优先审批通道的标杆项目，一举填补国内临床空白，标志着我国地中海贫血（下称“地贫”）出生缺陷防控迈入“源头精准阻断、全程合规可及”的时代。

地贫高发来袭，千万家庭的生育之痛

我国地贫防控形势严峻，根据《中国地中海贫血蓝皮书2020》及国家卫健委 2025年版《地中海贫血（重型）诊疗指南》权威数据显示：全国基因携带者约 3000万人，中间型、重型患者约30万人，每年新增重型患儿1万名。在广东、广西、海南等高发省份，基因携带率高达10%—20%，广西更是每4人中就有1名携带者，成为影响人口素质的重要公共卫生问题。

对同型携带的育龄夫妇而言，生育健康后代堪称“闯关”。按遗传学规律，这类夫妇每次自然受孕，胎儿 25% 为重型地贫、50% 为携带者、仅 25% 完全健康。传统防控模式下，只能通过孕前筛查、孕期羊水穿刺等产前诊断排查，确诊重型地贫后，孕妇需面临艰难的引产抉择 —— 身心俱疲的反复尝试，让许多家庭在希望与绝望间挣扎。

精准阻断，胚胎筛选让幸福不再“赌运气”

这款试剂盒的核心价值，在于“胚胎筛选，精准阻断地贫”—在胚胎植入子宫前，提前筛掉携带重型地贫风险的胚胎，只移植健康胚胎，从源头切断遗传链条。

相较于传统产前诊断，它实现了关键革新：检测时机前移，避免引产对女性身体的伤害，减少反复受孕失败的痛苦；合规性有保障，作为国家药监局获批的三类医疗器械，建立统一质量控制标准和结果解读规范，让检测更放心、更可靠。

对万千地贫家庭而言，这意味着摆脱“孕期担惊受怕、确诊后面临抉择”的折磨：无需再经历反复流产、引产的身心创伤，借助一次辅助生殖周期，就能有效提高获得健康胚胎的机会，诞下无地贫困扰的宝宝。孩子不用终身输血、不用常年用药，能够像普通孩子一样健康成长，家庭也终于能摆脱疾病阴影，重拾圆满幸福。

国家攻坚，中国力量攻克“疾病阻断”难题

这份重磅获批，背后是六年的攻坚克难。作为国家重点研发计划支持项目，研发团队联合 3 家权威临床机构，历经三年多的临床试验，完成1190例胚胎样本的严谨验证，用时间与坚守换来了这份“国家认证”的硬核成果。

这不是一家企业的孤军奋战，而是中国医疗创新力量的集中体现—从国家政策支持到临床机构协作，从科研攻关到成果转化，每一步都凝聚着“守护民生健康”的初心。此次突破，不仅是技术层面的跨越，更是国家出生缺陷防控体系的重要升级，彰显了中国在辅助生殖遗传检测领域的自主创新实力。

民生福音，为健康中国筑牢出生缺陷防线

此次获批，是“健康中国 2030” 战略在出生缺陷防控领域的扎实落地，更是惠及千万家庭的民生福音。

从家庭层面看，它让“不敢生、生不起、治不起”的困境成为过去。曾经，许多同型携带夫妇在生育重型患儿后丧失生育信心；如今，合规精准的胚胎筛选技术，让他们重新燃起生育希望，用更省心、更安心的方式迎来健康宝宝，减轻家庭长期医疗负担。

从社会层面看，该产品推广将有效推动出生缺陷防控关口前移。按每年新增 1 万名重型地贫患儿计算，全面推广后每年可减少近百万医疗资源消耗，避免数千家庭因治疗费用致贫，为社会减负、为民生赋能。在两广、海南等高发地区，它将成为地贫防控的“利器”，大幅降低重型地贫患儿出生率，提升区域人口素质，让地贫防控从 “被动应对” 转向 “主动预防”。

作为深耕辅助生殖遗传检测领域的企业，贝康医疗始终以“守护生育健康、阻断遗传缺陷”为初心。此次 PGT-M 试剂盒获批，既是国家创新力量的见证，也是企业民生责任的践行—此前公司已拿下国内首个国产技术平台的 PGT-A 试剂盒，此次产品的加入，完善了覆盖染色体非整倍体、单基因病的全场景检测体系，为临床提供更全面的解决方案。

未来，这款承载着国家突破与民生期待的产品，将快速提升产能、布局全国市场，重点覆盖地贫高发区域，让更多高风险家庭“用得上、用得起、用得放心”；同时，贝康医疗将持续推进技术创新，加速 PGT-SR 试剂盒等产品的研发上市，为更多遗传病高风险家庭带去希望，让每个生命都能健康降临，每个家庭都能拥抱无“贫”幸福。

*本文旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如为上下文论述的准确性和完整性，提及上市医疗器械信息的，遵循监管机构批准的相关文件。

(贝康医疗-B 动态宝)