江西
这是现实中的“美女与野兽”？
印度尼西亚有一家人，长相非常特别，脸型偏长，两颗门牙明显外突，五官轮廓和普通人差异很大，一家七口，除了母亲和最小的女儿，其他五个人都有这样的面部特征，村里人管这叫“马脸”。
就因为这张脸，他们在村子里几乎没有朋友，村民见了他们绕着走，背后说三道四，传得最凶的一个说法是，这家人被恶魔诅咒了，谁跟他们走近都会倒霉。
更离谱的是，村里哪家小孩不听话，大人就拿他们吓唬，再闹以后就长成那样，苏里亚是家中长子，从小就活在这种目光里。
他想和别的孩子一起玩，还没走近就被大人骂着赶走，那时候他不懂，自己到底做错了什么，等他慢慢长大，脸也开始呈现出和父亲一样的特征，他才明白那些异样眼神是什么意思。
父亲活着的时候跟他说过，咱们就是长得跟别人不太一样，世上哪有什么诅咒，可这话在满村的排斥面前，实在太单薄了。
父亲去世后，村里的议论更厉害，有人说这是报应，说他们家一个个都会被“带走”，苏里亚气归气，但日子还得过下去。
家里全靠母亲一个人撑着，他看在眼里，急在心里，最后他决定不读书了，出去打工挣钱，走之前他心里没底，村里人这样对他，外面的人会不会更狠？
结果比他想的还难，刚到城里，走在路上就有人盯着他看，那种眼神他太熟悉了，找工作更是处处碰壁，好不容易有家小饭店愿意收他，干的活最脏最累，工资也少，但他已经很知足了。
妹妹是家里唯一长相正常的孩子，全家人再难也要供她念书，这孩子也争气，成绩一直不错，她看着哥哥姐姐为了自己在外面吃苦，心里一直想帮家里做点什么，但一直找不到办法。
转机出现在疫情那年，很多人都待在家里上网，苏里亚也被迫停工回了家，走之前，他和几个在外打工的姐姐凑钱买了部手机给妹妹，妹妹拿到手机后，犹豫了很久，她想把家里的情况发到网上，但又怕招来更多嘲笑，最后她还是发了第一条视频。
视频里她讲了家人的故事，感谢哥哥姐姐这些年的付出，也说了他们因为长相受到的那些不公平对待，慢慢地，情况开始变了，视频发得多了，看的人也多了。
苏里亚一家那张极有辨识度的脸，反而成了被记住的原因，一些鼓励的话，会引来更多人的支持，那些恶评慢慢就被盖过去了。
更让全家人没想到的是，困扰了他们好几代的谜底也被揭开了，有热心网友帮他们查资料，最后发现这根本不是什么诅咒，而是一种遗传病。
通俗点说，就是面部骨骼发育出了问题，医学上有个专门的名字叫“下颌骨颜面发育不全综合征”，妹妹运气好，骨骼发育正常，所以没受影响，知道真相那一刻，全家人心里那块石头总算落地了。
原来不是鬼神作怪，就是一种可以解释的病，村里人传了几十年的“诅咒”，不过是无知和偏见罢了，现在这家人的日子已经跟以前完全不一样了。
网上的关注给他们带来了收入，不用再看人脸色过活，最让全家高兴的是，苏里亚这个从小被嫌弃的大哥，娶到了一个不在乎他长相、真心喜欢他的妻子，当初那些躲着他走的人，大概怎么也想不到会有这一天。
你身边有没有见过类似的事，有人因为长得不一样就被区别对待？评论区聊聊。
信息来源：大象微视
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