博士毕业于华中农业大学，华中农大副教授以通讯作者身份在一区Top期刊（IF=13.5）上发表研究论文

近日，华中农业大学倪德江教授团队张德副研究员和余志副教授在Chemical Engineering Journal期刊上在线发表了题为“Engineering of a magnetic dual-signal SERS aptasensor for the ratiometric detection of acetamiprid in tea samples”的研究成果。华中农业大学园艺林学学院茶学系张德副研究员、余志副教授为该论文的通讯作者，在读博士生覃重阳和张德副研究员为该论文的第一作者。

对茶叶样品进行检测是控制茶叶农药残留超标的最有效的手段之一。传统质谱检测方法虽然准确灵敏，但存在检测周期长、成本高等问题。因此，研发茶叶中农药残留的快速检测技术具有十分重要的意义。

该研究以茶叶中农残啶虫脒为研究对象，联用便携式拉曼光谱与生物适配体技术创新性的制备了一种具有高效磁性的双SERS信号（表面增强拉曼光谱）适配体传感器，并以此构建了一种能够在茶叶复杂基质中实现啶虫脒农药分子特异性捕获、富集分离和SERS信号比率快速检测的方法。

茶叶复杂基质中农药生物适配体传感器的构建及检测应用

其中，捕获探针由嵌入SERS标记分子（4-MBN）的磁性核壳材料与适配体结合而成；信号探针则由嵌入另一种SERS标记分子（4-MPY）的金银核壳纳米材料与cDNA结合而成。两者通过碱基互补配对原则杂交，形成完整的复合探针。当检测体系中存在啶虫脒时，其分子会被核酸适配体特异性结合，从而导致复合探针发生解离。随后，利用磁性分离技术将解离的组分分开。此过程使得溶液中两种标记分子4-MBN与4-MPY的SERS信号强度比值，随啶虫脒浓度的变化而呈现规律性变化，以此实现定量检测。在最优条件下，该策略能够实现茶叶中啶虫脒农药在10-4 mol/L-10-10 mol/L浓度范围内的快速检测，检测限可达4.75 μg/kg，远低于中国和欧盟规定的最大限量标准（0.05 mg/kg）。在实际茶样检测中，该策略的检测回收率在82.41%-94.17%之间，与传统HPLC检测方法的相对误差在3.23%-12.51%范围内，具有较高的检测准确性和特异性。检测时间可以控制在10 min以内，大大提高了检测效率。