亿帆医药：截止2025年10月31日股东人数为47,904人

证券之星消息，亿帆医药(002019)11月07日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问截止10月31日，公司股东户数是多少？谢谢！
亿帆医药董秘：您好，截止2025年10月31日公司股东人数为47,904人。谢谢！

投资者：请问公司董事会秘书是否在正常履职？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。正常履职。谢谢！

投资者：董秘请问:为什么公司每个季度都利用财务规则进行大额资产减值是不是前几年收购的资产有问题所导致的？还是现今公司的资产和所生产商品全部都是有问题的？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。不存在您所述情形。本年度前三季度资产减值损失中政策性信用减值损失占比63.89%、存货减值损失占比36.11%，无其他长期资产减值事项。同时，公司将加大往来款项催收力度及加大库存管理！谢谢！

投资者：公司说10月28日F652申请的是适应症移植物抗宿主病（aGVHD）的临床试验，请问这是IIb期还是III期临床试验？ACLF适应症III期临床试验也马上要开始申请了吧？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请为II期，具体获批情况需要以监管部门审批意见为准；（2）在研项目F-652的ACLF适应症目前没有节点性进展。谢谢！

投资者：你好，看第三季度报，感觉f627美国市场销售提成对业绩贡献不大，是否因定价过高导致市场导入过于缓慢？美国合作伙伴对目标年采购量四万支是否还有信心？美国合作伙伴具体有什么反馈信息能否分享一些？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。创新药销售上量需要一定时间的培育期，亿立舒目前处于初期的导入爬坡阶段；另外，4万多支的约束性采购量应该能完成。谢谢！

投资者：亿立舒MAH转让相关的评审明年一季度是否能完成？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。生产场地变更补充申请已于2025年5月份递交并受理，根据现有流程预计2026年可以完成，完成后将办理MAH转移手续。谢谢！

投资者：贵公司25年1月3日称首个合成生物产品母乳低聚糖HMO预计在2025年年中具备生产能力。目前已是11月份，请问现在能生产了吗？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。该项目当前处于竣工验收阶段，尚未投产；同时，公司将加快协调相关部门的验收工作及跟进工业园区政府配套设施推进工作，力争早日投产、尽快实现经济效益。谢谢！

投资者：公司之前说美国合作伙伴半年有约束力的订单在4万支，按照目前进展，是否能够达成4万支销量，如果达不成，公司有没有对应的措施？另外前两次一共发了多少支？预计第三次什么时候发货？现在有没有觉得找了一家印度公司是错误的决定！？？？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。4万多支的约束性采购量今年内预计可以实现，但创新药的销售需要一个培育期，目前亿立舒处于爬坡阶段，具体销售情况，结合信息披露相关法规在年度及半年度定期报告中披露。谢谢！

投资者：如果今年美国合作伙伴完不成4万支销量，年底会计报表是否会计提剩下的8亿？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。4万多支的约束性采购量今年内预计可以实现，预计不会出现您担心事项。谢谢！

投资者：贵公司之前大额计提8亿元，真实目的是否为了掩饰之前年份的部分数据？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。不存在您述情形。谢谢！

投资者：请问今年12月底前正大天晴销售亿立舒是否会达到第一个销售里程碑？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。第一个销售里程碑已在上年度确认。谢谢！

投资者：公司的HMO S系列产品已获得美国FDA的批准，请问到目前为止公司的HMOs系列产品是否已经开始在海外市场销售了？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前尚未投产。谢谢！

投资者：您好，请问有关公司泛酸钙产品，目前销售签单中长单于散单的大致结构是多少？出口是不是均以长单为主？近期以来长单和散单的价格有无变化？什么样的变化？谢谢
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）总体维生素B5（泛酸钙）产品价格随行就市，目前处历史较低水平，订单长中期皆有。（2）产品价格建议您通过博亚和讯网或生意社等网站了解，具体价格属厂商商业机密，还请理解。谢谢！

投资者：您好，有关公司泛酸钙，其主要应用于动物饲料行业，近年来公司加大技术改造，又建新厂，请问跟以前相比，当前以及以后，公司的泛酸钙产品的应用行业的结构有没有出现、会不会出现调整，即加大在食品、医药行业的应用？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。维生素B5（泛酸钙）主要应用于饲料及食品添加剂，部分应用于医药中间体，未出现结构性调整。谢谢！

投资者：公司创新药f652移植抗宿主病在中国已经申请下一步临床试验，还要在美国等申请该临床试验吗？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。在研项目F-652的aGVHD适应症此前已在美国获得临床批件，将优先开展国内临床试验。谢谢！

投资者：自2023年12月公司公告f652的ACLF适应症在国内的II期临床试验达到预期目标至今，马上就到两年时间了。请问最近申请aGVHD在国内的临床试验，是否意味着公司经过长达两年的内部评估后，对f652的安全性和疗效充满信心？各种适应症的后续试验是否会逐步在国内外开始恢复？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前公司将优先在国内开展aGVHD的临床试验。由美国合作医疗机构开展AH适应症的临床试验。谢谢！

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