默克集团确定新任CEO；罗氏目标成为全球前三大减肥药生产商；莫德纳将向英国研发投资超过10亿英镑   日报

(医药健闻2025年9月26日讯）
企业动态 默克集团（Merck KGaA）正式宣布，现任电子业务CEO Kai Beckmann将自2026年5月1日起接任Belén Garijo，担任集团执行董事会主席兼首席执行官。Garijo将按计划在2026年4月底完成任期，以确保管理层平稳过渡。Beckmann即日起将担任副CEO，并继续负责电子业务直至继任者确定。Belén Garijo在默克任职15年，其中6年担任医疗健康业务CEO，自2021年起担任集团执行董事会主席兼CEO。在中国市场，Garijo大力拓展了默克医疗健康业务的布局。卸任后，她将继续活跃于医疗健康领域，专注于满足患者需求。 美国生物技术公司莫德纳新尖端研究中心在英国牛津郡启用。作为与英国政府十年战略合作的组成部分，莫德纳将向英国研发投资超过10亿英镑：以发现新疗法、创造就业机会，并增强疫情应对能力。 美国医疗用品制造商麦朗(Medline)正考虑最快于10月底提交首次公开募股(IPO)申请，若顺利推进，此次上市有望成为今年美国规模最大的IPO交易。麦朗此次IPO拟募资约50亿美元，其背后投资方包括黑石集团、凯雷集团与Hellman & Friedman。麦朗估值或最高达500亿美元。Medline主要生产医院与医疗机构使用的医疗用品，涵盖手套、手术衣、检查床等品类，目前在全球拥有超过4.3万名员工，2024年净销售额约为255亿美元。 Harbor Health从VillageMD收购了32家诊所，继续扩大其在德克萨斯州的临床足迹。该交易将公司的业务范围扩大到三个新市场：圣安东尼奥、埃尔帕索和达拉斯。Harbor Health还扩大了其在总部奥斯汀的既定临床足迹。此次收购使Harbor Health的临床业务几乎翻了两番，诊所总数从11家增加到43家，并增加80多名临床医生。 合同开发与制造组织（CDMO）Catalent Pharma Solutions宣布其位于美国佛罗里达州坦帕市的新全球总部正式启用。年初，Catalent宣布将从美国新泽西州萨默塞特的前总部迁出，在新泽西州布里奇沃特开设公司办公室，并在坦帕建立新的公司总部。此次进驻坦帕体现了公司在佛罗里达州的战略扩张。新总部毗邻位于圣彼得堡的50万平方英尺生产基地，该生产基地在当地深耕多年，拥有逾630名员工，是公司在北美地区主要的软胶囊研发与生产基地。 西门子医疗宣布参与CRISPR诊断specialist VedaBio的2500万美元A轮扩展融资并签署战略合作协议。这是VedaBio短期内完成的第二轮重磅融资。在此之前，该公司已在初始A轮融资中斩获4000万美元，由OMX Ventures独家领投。本次A轮扩展融资西门子医疗作为战略投资方强势入局，将融资总规模进一步扩大至6500万美元。 欧林生物公告，正在筹划发行境外股份(H股)并申请在香港联合交易所有限公司挂牌上市事宜。成立之初，公司便确立了“仿创结合、双轮驱动”的发展战略：一方面通过仿制药快速进入市场积累资本，另一方面聚焦创新疫苗研发以构筑核心竞争力。5月份，该公司重组金黄色葡萄球菌疫苗取得重要进展。 产业动态 瑞士制药商罗氏(Roche)的一种实验性减肥药已进入后期试验阶段，该公司表示，其目标是成为全球前三大减肥药生产商，与诺和诺德和礼来形成竞争。罗氏目前还没有任何批准上市的减肥药，该公司的目标是到2030年推出全套治疗方案。罗氏本周早些时候表示，其CT-388减肥注射剂已进入三期试验，这是公司寻求监管部门批准前的最后阶段。这标志着罗氏在肥胖症及相关疾病治疗方面的最新进展。 礼来计划在印度推出其实验性减肥药orforpligron。该公司认为，在这个全球人口最多的国家，此类产品具有发展空间。 礼来公司宣布，欧盟委员会已批准其阿尔茨海默病治疗药物Kisunla（donanemab）上市，该药物用于治疗早期症状性阿尔茨海默病的特定情况。 百时美施贵宝将以优惠价格向符合条件的患者提供其中重度斑块状银屑病药物Sotyktu，价格比其当前标价低80%。此前该公司亦宣布针对抗凝血药Eliquis的折扣计划，以回应特朗普政府要求制药行业降低药品价格。 药明生物推出定点整合CHO细胞株开发平台TrueSite TI，凭借对抗体及复杂药物分子细胞株质量的显著优化、工艺放大的卓越稳定性，以及研发周期的大幅缩短，为创新生物药研发提供更具竞争优势的全新解决方案。定点整合是一种以精准化为核心的细胞工程技术，能够将目的蛋白导入宿主细胞中预先确定且经过严格验证的位点。TrueSite TI是药明生物WuXia第四代细胞株开发平台。 美国总统特朗普宣布从10月1日起对一批进口商品加征关税。其中，进入该国的“任何品牌或专利药品”将被征收100%的关税，但不适用于在美国当地建造制药厂的公司，涉及已动工或正在建设项目的公司将被豁免。