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急性胰腺炎怎么选药?这4张经典处方一定不要错过

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*本文专业部分,仅供医学专业人士阅读参考

镇痛+生长抑素+蛋白酶抑制剂+抗生素。

在我们身边,有的朋友因胆道疾病、高脂血症、饮酒、暴食等原因导致突然发作上腹痛。这时候,要当心急性胰腺炎 (AP) 噢~

AP是一种胰腺急性炎症和组织学上腺泡细胞破坏为特征的疾病,是常见消化系统急症之一,常常由局部发展累及全身器官及系统而成为重症急性胰腺炎( Severe acute pancreatitis,SAP) 。中国20年间AP发病率由0.19%上升至0.71%,80%~85%的患者为轻症AP (Mild acute pancreatitis,MAP) ,病程呈自限性,病死率小于1%~3%,但也有约20%的患者会发展为中度或重症胰腺炎,病死率可达13%~35%。

那么,得了AP怎么治疗呢?

AP的药物治疗包括镇痛、应用生长抑素、蛋白酶抑制剂、抗生素等。

一、AP药物治疗方法

镇痛

AP患者需要适当的镇痛治疗,以改善患者的舒适性、降低氧耗和应激反应,耐受有创操作、减轻临床症状。AP患者应在入院后24h内接受止痛治疗,以避免影响患者的生活质量。在严密观察病情下可注射哌替啶。急性肾损伤应避免使用非甾体抗炎药。

生长抑素和蛋白酶抑制剂应用

生长抑素及其类似物 (奥曲肽) 可以通过直接抑制胰腺外分泌而发挥作用,奥曲肽可减少器官衰竭。

质子泵抑制剂可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌,还可以预防应激性溃疡的发生。

蛋白酶抑制剂 (乌司他丁、加贝酯) 能够广泛抑制与AP进展有关的胰酶活性,还可稳定溶酶体膜,改善胰腺微循环,减少AP并发症。甲磺酸加贝酸可减少额外的侵入性干预,来昔帕泛可能降低脓毒症的风险。

主张早期足量应用生长抑素及其类似物以及蛋白酶抑制剂。

抗生素应用

AP患者预防性使用抗生素与病死率或发病率的显著降低无关。因此,不推荐所有AP患者常规预防性使用抗生素。急性胆管炎或经证实的胰腺外感染患者应使用抗生素,对于出现脓毒症迹象或从感染性坏死灶中穿刺培养细菌阳性的患者,必须及时使用抗生素。

AP继发感染时间高峰在发生胰腺炎后的第2到第4周,降钙素原被认为是AP严重程度和发生感染风险的有效预测因子。CT扫描时胰腺及周围组织气泡可视为感染的证据。

胰腺感染的病原菌多为胃肠道革兰阴性菌 (大肠埃希氏菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌) ,通过破坏肠道菌群和破坏肠黏膜而发生。机体防御功能受损,易导致胃肠道微生物和毒素的易位,进而引起继发性胰腺感染。革兰阳性细菌 (金黄色葡萄球菌、粪链球菌、肠球菌) 、厌氧菌也常可见,偶尔也可发现真菌。

对于胰腺感染性坏死的患者,应该使用已知可穿透坏死胰腺的抗生素,抗菌谱应包括需氧和厌氧革兰阴性和革兰阳性菌。第三代头孢菌素对胰腺组织有中度渗透作用,可覆盖胰腺感染中大多数革兰阴性菌。哌拉西林/他唑巴坦对革兰阳性菌和厌氧菌也有效。喹诺酮类药物 (环丙沙星和莫西沙星) 和碳青霉烯类药物都显示出良好的胰腺组织渗透性,可以覆盖厌氧菌。

然而,由于喹诺酮类药物的高耐药率,喹诺酮类药物一般仅用于对β-内酰胺类药物过敏的患者。由于耐药肺炎克雷伯菌的不断增多,所以碳青霉烯类药物仅用于危重患者。另外甲硝唑的抗菌谱几乎只针对厌氧菌,也能很好地渗透到胰腺。

降脂药物

高脂血症性胰腺炎患者,应在患者耐受情况下尽早实施规范化降脂药物方案,贝特类药物能显著降低血清三酰甘油(TG)并提高高密度脂蛋白水平,可作为高脂血症性胰腺炎治疗首选。

二、经典处方解析

处方1

哌替啶注射液50mg

用法:50mg 肌内注射

0.9%氯化钠注射液100ml

注射用奥美拉唑钠40mg

用法:静脉滴注 每12h 1次

0.9%氯化钠注射液100ml

注射用生长抑素3mg

用法:持续泵入 (250μg·h-1)

适应证:非胆源性MAP患者。

用药解析:生长抑素属十四肽激素,在内外分泌腺、胃肠道等组织中分布广泛,具有多种生物学效应:直接结合胰腺细胞表面的生长抑素受体,抑制胰酶分泌,减少胰酶释放入血量;刺激网状内皮系统,降低血清内毒素水平,抑制炎性因子分泌;促进胃肠黏膜生长,保护胃黏膜屏障。

哌替啶镇痛,奥美拉唑抑制胃酸分泌,生长抑素直接抑制胰腺外分泌,治疗非胆源性MAP效果显著。

处方2

哌替啶注射液50mg

用法: 50mg 肌内注射

0.9%氯化钠注射液100ml

注射用头孢曲松4g

用法:静脉滴注 1日1次

0.9%氯化钠注射液100ml

注射用奥美拉唑钠40mg

用法:静脉滴注 每12h 1次

0.9%氯化钠注射液100ml

注射用生长抑素3mg

用法:持续泵入 (250μg·h-1)

适应证:胆源性MAP患者。

用药解析:哌替啶镇痛,头孢曲松抗感染,奥美拉唑抑制胃酸分泌,生长抑素直接抑制胰腺外分泌,治疗胆源性MAP效果显著。

处方3

非诺贝特微粒化胶囊200mg×7粒

用法:200mg 胃管注入 1日1次

低分子肝素钙注射液0.4ml

用法:0.4ml 皮下注射 每12h 1次

哌替啶注射液50mg

用法:50mg 肌内注射

0.9%氯化钠注射液100ml

注射用奥美拉唑钠40mg

用法:静脉滴注 每12h 1次

0.9%氯化钠注射液500ml

注射用乌司他丁10万U

用法:静脉滴注 每8h 1次

适应证:高脂血症性胰腺炎患者。

用药解析:高脂血症性胰腺炎发病72h内禁止输入任何脂肪乳剂。需短时间降低TG水平,尽量降至5.65mmol/L以下。

低分子肝素在降低TG浓度、缓解症状、降低复发率及病死率等方面有积极作用,可用作重症高脂血症性胰腺炎的一线治疗。低分子肝素出血风险远低于普通肝素,且可显著降低胰性脑病的发生率,提高重症高脂血症性胰腺炎生存率。

乌司他丁为广谱胰酶抑制剂,可减轻自身消化,降低内毒素吸收,并可抑制肿瘤坏死因子-α释放,阻断炎症介质、细胞因子的炎症瀑布效应。

非诺贝特、低分子肝素显著降低血清TG,哌替啶镇痛,奥美拉唑抑制胃酸分泌,乌司他丁抑制胰酶活性,治疗高脂血症性胰腺炎效果显著。

处方4

哌替啶注射液50mg

用法:50mg 肌内注射

0.9%氯化钠注射液100ml

注射用头孢曲松4g

用法:静脉滴注 1日1次

0.9%氯化钠注射液100ml

注射用泮托拉唑钠40mg

用法:静脉滴注 每12h 1次

0.9%氯化钠注射液100ml

注射用生长抑素3mg

用法:持续泵入 (250μg·h-1)

0.9%氯化钠注射液500ml

注射用乌司他丁10万U

用法:静脉滴注 每8h1次

适应证:SAP患者。

用药解析:哌替啶镇痛,头孢曲松抗感染,泮托拉唑抑制胃酸分泌,生长抑素直接抑制胰腺外分泌,乌司他丁抑制胰酶活性,治疗SAP效果显著。

参考文献:

[1]中华医学会消化病学分会胰腺疾病学组,《中华胰腺病杂志》编辑委员会,《中华消化杂志》编辑委员会.中国急性胰腺炎诊治指南(2019,沈阳)[J].中华胰腺病杂志.2019,19(5):321-331.

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[9]索明果,李英宽.乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果[J].河南医学研究,2020,29(16):2940-2941.

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本文首发:医学界消化肝病频道

本文作者:葛金华

本文审核:杨卫生 景德镇市第二人民医院副主任医师

责任编辑:快乐小杨

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