四川
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中访网数据 恒瑞医药（600276）公告，子公司苏州盛迪亚、上海盛迪近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液，将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，国内暂无同靶点药物获批上市，累计研发投入约3,300万元。阿得贝利单抗注射液为抗PD-L1单抗，已于2023年获批上市，本次临床试验为联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤中的研究，累计研发投入约117,470万元。瑞拉芙普α注射液为抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白，已于2026年1月获批上市，本次临床试验为联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤中的研究，累计研发投入约72,660万元。药品从临床试验到上市存在不确定性，投资者需注意风险。
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