重爆！OX2R，从发作性睡病到广阔的CNS想象空间！

今天胖猫写一个近年备受瞩目的靶点Orexin Receptor 2 (OX2R)。

它不仅为发作性睡病1型，NT1患者嗜睡问题带来革命性突破，更展现出向其他中枢神经系统疾病拓展的巨大潜力！

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嗜睡症与食欲素缺失

发作性睡病1型并非简单的犯困，是一种严重慢性神经系统疾病！

疾病核心特征包括：

白天过度嗜睡，在任何场合都可能突然陷入无法控制睡眠，严重影响学习、工作和生活；

猝倒是NT1的标志性症状，患者在强烈情绪（如大笑、愤怒、惊讶）刺激下，会出现肌肉张力突然丧失，导致身体无力甚至瘫倒，但意识清醒。

其他伴随症状还可能包括睡眠麻痹、入睡前幻觉和夜间睡眠紊乱等。

研究发现病理根源是 大脑中下丘脑泌素神经元的选择性丧失导致的食欲素（Orexin）静默 。

食欲素是一种重要神经肽，由特定神经元产生，在大脑中扮演维持觉醒、调节警觉性和稳定睡眠-觉醒周期的关键角色，是大脑的清醒开关。

对于NT1患者而言，食欲素神经元的不可逆损伤，导致了脑脊液中食欲素水平的严重不足或完全缺失（≤110 pg/mL），大脑清醒开关因此失灵。

传统治疗策略使用中枢兴奋剂、抗抑郁药或羟丁酸钠，多为对症治疗。

这些虽能一定程度上缓解症状，但无法根本解决食欲素缺乏问题，且常伴有副作用（如心血管风险、成瘾性）和患者依从性不佳的挑战。

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OX2R靶点介绍

食欲素通过两种G蛋白偶联受体发挥作用：Orexin Receptor 1 (OX1R) 和 Orexin Receptor 2 (OX2R)。

研究表明OX2R尤其在促进觉醒和抑制快速眼动（REM）睡眠中扮演着关键角色。

因此，靶向OX2R激动剂应运而生！

核心治疗理念是药物模拟天然食欲素，直接选择性激活OX2R，补偿内源性食欲素不足，从而恢复患者正常觉醒状态和睡眠-觉醒周期的稳定。

这使得NT1治疗策略从仅管理症状向病因治疗的转变。

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OX2R激动剂的临床探索

靶向OX2R的激动剂药物有两个里程碑式管线，分别是武田的TAK-994和TAK-861，我们来看看它们的故事。

1. TAK-994，曙光乍现却遭安全壁垒

TAK-994（firazorexton）是首个进入临床的口服OX2R激动剂。

在针对NT1的II期随机、双盲、安慰剂对照试验中展现出振奋的疗效。

研究共纳入154名背景多样的NT1患者。在关键B部分试验中，73名患者随机分配到安慰剂组、30mg、90mg和180mg剂量治疗组（每日两次）。 结果表明TAK-994显著降低了患者白天嗜睡程度。

第8周，各剂量组Epworth嗜睡量表（ESS）评分较基线分别下降约10.1、11.4和13.0分，与安慰剂组有显著统计学差异。

在平均睡眠潜伏期（MWT）测试中也表现出显著的清醒维持能力提升，较安慰剂组延长了约26.4分钟、29.9分钟和35.0分钟（P<0.001）。

TAK-994也大幅减少了每周猝倒发作的频率，许多患者的猝倒症状几乎完全消除。

结果强有力地证明了OX2R激动剂在NT1治疗中的巨大潜力，预示着一种能恢复自然睡眠-觉醒结构的全新治疗方向。

然而，TAK-994的临床之路并非坦途。

试验中观察到剂量依赖性肝毒性，表现为肝酶（ALT、AST）的升高。肝毒性导致患者完成试验的比例也随剂量增加而降低，其中180mg组仅有47%的患者完成试验。

最终出于安全考量TAK-994的开发遗憾被终止。

2. TAK-861：安全与疗效的平衡

吸取了TAK-994的教训，研究人员进行了结构优化，开发出下一代药物TAK-861（oveporexton）。

TAK-861在维持TAK-994相当疗效的同时显著提升安全性，特别是克服了肝毒性问题。

II期临床中TAK-861 证明了其在改善NT1患者的EDS和猝倒症状方面的显著疗效，效果与TAK-994具有可比性；同时展现出良好的安全性特征和耐受性，初步数据显示其肝毒性风险极低。

如果TAK-861在大规模III期临床中持续验证其卓越疗效和安全性，将有望成为第一个真正意义上改变NT1疾病进程的疗法，根本上解决食欲素缺乏问题，而非症状管理。

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OX2R前景广阔

OX2R激动剂潜力并不仅局限于发作性睡病1型。

最新研究表明其应用范围可能扩展到其他与睡眠-觉醒调节失调相关CNS疾病，比如：

特发性嗜睡症（Idiopathic Hypersomnia），一种白天过度嗜睡为主要特征的疾病。虽然食欲素水平可能正常，但食欲素信号通路可能存在某种失调，OX2R激动剂有望通过调节潜在失调改善患者觉醒状态。

昼夜节律障碍，这类疾病涉及体内生物钟与外界环境不同步，导致睡眠-觉醒周期紊乱，OX2R激动剂可能通过稳定或重同步生理时钟来发挥治疗作用。

伴有睡眠-觉醒节律失调的CNS疾病，许多CNS疾病，如抑郁症、双相情感障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病及帕金森病等，都普遍伴有严重睡眠障碍和觉醒功能障碍。这些疾病中食欲素可能并非完全缺失，但信号通路可能存在功能失调。通过靶向调节这种失调，OX2R激动剂有可能作为辅助治疗手段，改善患者的睡眠质量，提升白天认知功能和生活质量。

这些拓展性的应用前景令人鼓舞，预示着OX2R激动剂在更广泛的CNS疾病治疗中发挥重要作用的可能性。

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