每经AI快讯,2月6日,阳普医疗公告,公司全资子公司广州阳普医疗器械有限公司近日收到由广东省药品监督管理局核发的《中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件》,涉及产品“一次性使用核酸检测专用采血管”,注册证编号粤械注准20142220375,注册分类II类,注册证有效期至2029.03.07,主要变更内容为结构及组成变更、产品技术要求变更。
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.