北京
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迈克生物股份有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的3项Ⅲ类《医疗器械注册证》（体外诊断试剂），产品分别为蛋白C活性测定试剂盒（发色底物法）、人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（直接化学发光法），注册证有效期均为2025年12月29日至2030年12月28日。新产品进一步丰富公司产品项目菜单，有助于提升市场综合竞争力，对市场拓展及未来经营产生积极影响。但产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前无法预测对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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