摘要:2025 年 11 月 13 日,美国生物科技公司 Third Arc Bio 与中美双总部企业 Adagene 宣布达成一项总金额最高达 8.4 亿美金的授权合作。Third Arc 将支付 500 万美金首付款,借助 Adagene 的 Safebody 抗体掩蔽技术开发两款新型 CD3 靶向 T 细胞衔接器,而 Adagene 除里程碑款项外,还保留在部分亚洲地区的免费开发权益,这一合作也为肿瘤免疫疗法领域再添新动向。
500 万美金起步,8.4 亿美金里程碑锁定核心技术
根据双方 11 月 13 日发布的公告,此次合作采用 “后端付费” 模式:Third Arc 先支付 500 万美金首付款,获得 Adagene Safebody 技术的使用权;后续若两款候选药物顺利完成开发、上市等关键节点,Adagene 最多可拿到 8.4 亿美金的里程碑款项,此外还能享受产品上市后的销售分成。
从权益划分来看,总部位于宾夕法尼亚州的 Third Arc 将获得这两款药物在全球范围内的研发、生产和商业化权利;而总部位于中国苏州和美国的 Adagene,也保留了一项特殊权益 —— 可免费选择在大中华区、新加坡、韩国等亚洲地区,独立推进这两款药物的开发与销售。
Third Arc CEO Peter Lebowitz 在声明中直言,这次合作能帮公司推进 “具有更优治疗窗口的创新分子”,进一步丰富其在 CD3、CD28 靶向 T 细胞衔接器领域的管线。要知道,T 细胞衔接器是当前肿瘤免疫领域的热门方向,其核心是 “桥接” T 细胞与肿瘤细胞,激活免疫杀伤作用,但传统药物常因 “脱靶” 导致毒副作用,而 Adagene 的技术恰好瞄准了这一痛点。
Safebody 技术:让药物 “精准” 在肿瘤处 “苏醒”
此次合作的核心 ——Safebody 技术,是 Adagene 三大平台技术之一,也是其吸引合作方的关键筹码。简单来说,这是一套 “精准抗体掩蔽平台”:通过特殊设计,让药物在到达肿瘤微环境前处于 “休眠” 状态,避免对正常组织造成损伤;一旦进入肿瘤区域,药物会被肿瘤微环境中的特殊信号 “激活”,从而精准结合肿瘤相关抗原,发挥杀伤作用。
Adagene CEO 罗文博士(Peter Luo)解释,这种设计能显著提升药物安全性,扩大治疗窗口 —— 意味着医生可以使用更高剂量的药物,可能带来更好的治疗效果。目前,基于 Safebody 技术开发的 lead 候选药 ADG126(又称 muzastotug),已经进入 1b/2 期和 2 期临床试验,用于治疗微卫星稳定型结直肠癌,且试验中采用了与 PD-1 抑制剂联合用药的方案,初步数据表现亮眼。
对 Third Arc 而言,这项技术能与自身管线形成互补。公开资料显示,Third Arc 的核心管线 ARC101 是一款靶向 CD3 和 CLDN6 的双特异性 T 细胞衔接器,目前正在开展 1 期临床试验,针对表达 CLDN6 的实体瘤(如卵巢癌、子宫内膜癌)。此次引入 Safebody 技术,有望解决 ARC101 可能存在的毒副作用问题,进一步提升药物竞争力。
Adagene 合作版图再扩大,跨国药企持续押注
值得注意的是,Adagene 在技术授权领域早已不是 “新人”,此前已与赛诺菲(Sanofi)建立深度合作。2022 年双方首次达成协议,今年 7 月赛诺菲进一步 “加码”:不仅向 Adagene 投资 2500 万美金,还行使了第三款药物的合作选择权,并承诺资助 ADG126 的临床试验。
此次与 Third Arc 的合作,再次验证了 Safebody 技术的行业认可度。从行业趋势来看,2025 年跨国药企与中国生物科技公司的合作愈发频繁。据 IQVIA 今年 8 月的数据,2025 年上半年中国生物医药领域的合作签约金额已达 485 亿美金,超过 2024 年全年的 448 亿美金,中国创新药技术正成为全球药企争夺的 “香饽饽”。
对于 Third Arc 这类成立不久的生物科技公司而言,与 Adagene 合作也是 “借船出海” 的聪明选择 —— 既获得了成熟的技术平台,又能借助 Adagene 在亚洲市场的布局,为未来产品的全球商业化铺路。而对 Adagene 来说,通过技术授权模式,既能分摊研发风险,又能快速将技术转化为商业价值,进一步巩固其在肿瘤免疫领域的地位。
目前,双方尚未披露这两款新型 T 细胞衔接器将针对哪些具体肿瘤抗原,但行业普
遍期待,借助 Safebody 技术的精准性,这类药物能为实体瘤治疗带来新突破。
参考来源:https://www.fiercebiotech.com/biotech/third-arc-bio-pens-840m-pact-slip-adagenes-masking-t-cell-engager-tech
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