小伙一年猛长25厘米，确诊巨人症，家长务必警惕！

家长们都盼着孩子个头蹭蹭长，可您知道吗？过快的生长速度，也许是疾病的危险信号！温医大附一院神经外科团队就接诊了一位身高超 200 厘米的小伙小刘（化名），家人一直引以为傲的身高，背后竟是巨人症在作祟。

小刘来自福建，是一名大学生。小时候的他身高平平，可进入青春期后，仿佛被施了魔法，身高一路飙升，最快时一年能长 25 厘米。今年 20 岁的他，身高已达 223 厘米，远超家人。凭借身高优势，小刘被送往体校打篮球。然而，训练中他逐渐体力不支，起初以为是运动过度，并未在意。但随着身体越发难以承受，家长这才带他就医。

这一查，问题可不小：血糖水平极度增高，每天需注射 80 单位胰岛素才能控制；生长激素竟增高了 300 多倍；头颅核磁共振显示垂体大腺瘤，累及左侧海绵窦、蝶窦，情况危急，必须手术。

在朋友推荐下，小刘来到温医大附一院神经外科。经综合诊断，小刘被确诊为垂体良性肿瘤、肢端肥大症、垂体性巨人症以及糖尿病。鉴于口服药物难以控制病情，团队决定为他进行手术。术后，小刘的激素水平显著下降，血糖得到良好控制，无需再注射胰岛素，身体各项指标稳定后康复出院。

脑垂体，作为人体内分泌的中枢，掌管着所有激素的分泌，包括促进身高发育的生长激素。一旦脑垂体细胞过度增生形成垂体腺瘤，垂体变大，生长激素分泌增多，巨人症就可能找上门。

神经外科主任苏志鹏透露，科室近几年已为多例 “巨人症” 患者成功手术，异常增高的激素得到有效控制。别看巨人症被定义为罕见病，其实它离我们并不遥远。

生长激素超量分泌，若发生在青少年时期，就会出现巨人症，孩子身高增长速度远超同龄人；若在成人时期，则会导致肢端肥大症，表现为手指变粗、面容变丑等。不仅如此，还可能引发多器官、系统的并发症，像外表改变、头痛、关节痛，以及代谢、心血管、骨关节合并症，结肠息肉、甲状腺结节等肿瘤生长风险也会增加。心血管疾病和恶性肿瘤，更是未治疗患者死亡率增加的主要原因，严重影响患者生活质量。而且，巨人症和肢端肥大症都极易误诊。

苏志鹏提醒家长：“青春期前，孩子每年增高幅度一般在 5 - 7 厘米，青春期每年可长高 10 厘米左右。” 孩子若异常长高，家长一定要高度重视。

目前，手术切除肿瘤是首选治疗方式，放射治疗和药物治疗可作为辅助。经过有效治疗，多数患者生长激素能得到控制，各种危害可逐渐减轻甚至逆转，寿命也有望显著延长。苏志鹏强调：“最新共识推荐，治疗策略应由神经外科、内分泌科、放射肿瘤科和影像科等多学科专家团队综合讨论决定，这样才能精准治疗，降低手术风险。”

然而，预防和早期干预才是对抗巨人症的关键。许多家长对孩子的身高增长存在误区，认为“长得快”就是“长得好”，甚至盲目给孩子补充营养品或增高药物，殊不知这些行为可能掩盖潜在的健康风险。苏志鹏医生指出，除了关注身高增长速度，家长还应留意孩子是否伴随其他异常症状，比如频繁头痛、视力下降、手脚异常肥大等，这些都可能是垂体瘤的早期信号。

值得注意的是，巨人症并非只与遗传有关，环境因素也可能诱发疾病。例如，长期接触某些化学物质或辐射，可能增加垂体细胞异常增生的风险。因此，从孕期开始，避免接触有害物质，保持健康的生活方式，对预防内分泌疾病至关重要。

此外，社会对“高个子”的过度追捧，也可能延误患者的就医时机。像小刘这样的患者，往往因为身高优势被鼓励从事体育行业，而忽略了身体的不适。苏志鹏建议，学校和体育机构在选拔运动员时，应增加健康筛查环节，尤其是对异常高大的青少年，需进行激素水平和垂体功能的评估，避免因运动训练加重病情。

随着医学技术的进步，巨人症的诊断和治疗已更加精准。除了传统的手术和药物治疗，近年来，靶向药物和微创手术的应用，进一步提高了治疗效果，减少了并发症。但苏志鹏强调，无论采用哪种治疗方式，术后的长期随访同样重要，患者需定期监测激素水平，防止肿瘤复发或代谢异常。

最后，公众科普同样不可忽视。许多人对巨人症的认识仍停留在“罕见病”层面，导致许多患者错过最佳治疗时机。医疗机构和媒体应加强相关知识的普及，帮助家长和教师提高警惕，让更多“隐匿的巨人”尽早被发现、尽早接受治疗。孩子的健康，远比身高数字更重要。科学关注成长，才能让每一个孩子真正茁壮成长。