两年融资超3亿，整合60个病友社区，罕见病数字化解法在这！

在数字化浪潮席卷医疗行业的当下，患者医疗数据分散、共享困难、利用效率低等问题，仍在制约着精准医疗的落地与患者健康管理的升级。

Citizen Health的出现为破解这一行业痛点带来了解决方案。当大多数数字健康公司仍忙于帮医院降本增效时，作为聚焦人工智能的消费者健康平台，Citizen Health正悄悄把罕见病患者变成数据生产者和受益者。

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从Ciitizen到Citizen Health，锚定罕见病医疗数据革新

Citizen Health是一家总部位于美国加利福尼亚州圣马特奥的人工智能消费者健康平台，其发展历程与团队初心深度绑定。它是医疗行业“以患者为中心”的典型代表。

Citizen Health的发展并非从零起步，而是源于一段持续近十年的医疗数据探索。其前身是成立于2017年的Ciitizen。它最初聚焦于肿瘤患者的医疗数据整合，核心业务是帮助患者管理和共享病历。

2021年，基因诊断巨头Invitae以3.25亿美元将其收购。这次收购让团队获得了关键的基因检测数据整合能力，为公司后续业务拓展奠定了基础。

2023年12月，随着Invitae的战略调整，Ciitizen从母公司分拆独立，正式更名为Citizen Health，并重新定位为罕见病领域的数字健康解决方案提供商。同期，公司获得由Transformation Capital领投的1450万美元种子轮融资。今年年8月，公司再传融资喜讯，宣布完成由8VC领投的3000万美元A轮融资。

不到两年斩获两轮融资，总融资额达到4400万美元，Citizen Health的成长轨迹，恰恰折射出医疗行业向“以患者为中心”转型的决心。

Citizen Health发展历程一览表

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兼具患者同理心与数据专业性的创始团队

Citizen Health的诞生与成长，源于创始团队对患者需求的深刻共情。

联合创始人Nasha Fitter与罕见病的联结，始于小女儿被诊断出罕见疾病“FOXG1综合征”。尽管女儿得到了精心护理，但Nasha发现，关于这种疾病的诊疗信息极度匮乏，市场上甚至没有针对性疗法。为填补这一空白，她先成立非营利组织，却在实践中发现：缺乏丰富、连贯的临床数据，是阻碍罕见病治疗研究的最大瓶颈。

与此同时，另一位有医疗数据经验的创始人Farid Vij也发现了这一患者需求，开始与Nasha合作。Farid曾在基因诊断公司Invitae担任高管，深度参与医疗数据平台的搭建与运营，对数据整合与价值转化的全链路逻辑有着成熟经验。

2023年，随着战略方向的进一步明确，Nasha与Farid携手创立Citizen Health，将业务重点从癌症领域拓展至罕见病领域，并组建了一支兼具行业经验与患者同理心的核心团队——不仅有深耕医疗科技领域的执行层，更特别配置了由基因诊断专家、罕见病患者权益倡导者组成的顾问团队。

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从工具到生态：数据、AI、社区三大业务协同落地

全球超4亿罕见病患者中，95%仍然缺乏批准的治疗方法，这让Citizen Health的使命更具紧迫性。目前看来，Citizen Health的关键解决方案正依托三大核心业务的协同落地。

● 健康平台：激活静态病历，打造产业“活”基建

作为业务基石，Citizen Health的核心健康平台打破了传统病历“分散、静态、难复用”的局限，通过技术手段将患者全周期健康数据转化为可检索、可研究的核心资产。

平台支持患者上传PDF病历、影像资料和基因检测报告等多种形式的健康文件，仅需10分钟就可完成数据的结构化处理，不仅能自动提取诊断结论、用药记录等关键信息，还能生成时间轴式的“个人健康旅程”，让患者可以清晰追溯自身病情发展脉络。

截至目前，平台已处理超过1200万份健康文档，覆盖123种罕见及复杂疾病。此外，美国FDA已接受平台提供的去标识化数据集，用于新药监管申报。这为药企缩短研发周期、保障合规性提供了关键支撑，真正让曾经躺在医院档案柜里的静态病历，成为推动产业进步的活基础设施。

● AI Advocate，患者随身的健康决策助手

在数据整合的基础上，Citizen Health进一步推出核心智能工具——AI Advocate（AI健康顾问），并计划于2025年第三季度向社区逐步开放首个公开版本。

据公司资料显示，该工具依托平台海量数据与AI算法，10秒内即可完成病历解读，并为患者生成三项核心指导：精准匹配与患者病情对应的科室，避免患者因挂错号延误治疗；实时推送高匹配读的临床试验招募消息，让患者及时获取潜在治疗机会；同步病友群中最新的对症护理经验，为日常健康管理提供参考。

更具落地性的是，工具内置预约与随访管理功能，可直接跳转至挂号页面或生成随访提醒。一位参与内测的罕见病患儿母亲反馈：“过去我们抱着一摞病历到处求医，现在手机App直接告诉我下一步该挂哪个门诊、哪个试验还有空位，连预约按钮都准备好了”。它直观体现了AI Advocate对患者就医体验的改进。

● 患者社区：以数据共享织就互助网络

为强化患者间的联动与数据价值的释放，Citizen Health已搭建60余个活跃的罕见病患者社区，并与70余家患者倡导组织建立合作。这些社区不仅是患者交流治疗经验、获取情感支持的互助空间，更是平台数据资源的重要来源。

得益于社区营造的信任氛围与数据推动治疗研发的共识，98.3%的患者愿意将自身健康数据匿名共享用于研究，形成患者互助促进数据积累，并加速研发的正向循环。这种社区模式既为患者提供了除医疗服务外的情感与信息支撑，也为后续产业合作储备了高质量的真实世界数据，成为连接患者与产业的信任桥梁。

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联动产业与科研 打通罕见病药物研发全流程

目前，公司已与10余家制药企业签署数据合作协议，合作覆盖药物研发全流程：临床试验设计阶段，依托平台积累的患者全周期数据优化试验方案，减少无效设计；患者招募阶段，精准匹配符合入组标准的患者，缩短招募周期；药物上市后，持续收集真实用药反馈，为药企监测长期疗效与安全性、优化用药指南提供数据支撑。

除产业端合作外，Citizen Health 还积极联动专业机构与科研力量。2025年，全球非营利组织关键路径研究所（C-path）与Citizen Health宣布达成新战略合作。借助C-path在监管科学、研发标准制定的优势，双方将共同探索罕见病研发数据的标准化应用、临床试验设计的合规优化路径，助力解决罕见病研发中“数据质量不达标”的额外痛点。

同年5月，公司进一步与陈·扎克伯格基金会（Chan Zuckerberg Initiative，CZI）达成战略合作。依托CZI在生物医学研究、基因编辑与AI 药物发现等前沿技术的资源，公司将聚焦罕见病发病机制解析与药物靶点挖掘，加速新型疗法从实验室向临床的转化。

如今，随着与C-path、CZI及十余家药企的合作深化，Citizen Health的生态版图仍在扩张。它不再只是一家健康科技公司，更成为连接患者需求、科研突破与产业进步的桥梁。

未来，当AI Advocate覆盖更多社区。当真实世界数据支撑更多新药上市，当越来越多罕见病患者能通过平台找到治疗方向，Citizen Health或许将真正实现其愿景：让每一位患者，无论疾病多么罕见，都能在数字时代拥有掌控健康、拥抱希望的力量。

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