深耕中国初心不变，罗氏制药继续深化对中国市场的承诺

三十年前，占地万余平米的罗氏制药在浦东张江破土动工，开启了张江药谷的历史序幕。作为首家入驻浦东张江的跨国企业，三十年来，罗氏制药不断拥抱日新月异的中国市场，持续将创新药品引入中国医药市场，已然成为中国生物医药产业的中坚力量。

5月16日，以“华彩三十，聚氏未来”为主题的罗氏制药中国30周年庆典在罗氏园区举办。罗氏制药国际部负责人Padraic Ward、罗氏制药国际部领导团队代表、罗氏中国领导团队、政府、医生、患者、合作伙伴以及已退休员工代表等出席活动并见证了这一里程碑时刻。

在周年庆典上，罗氏正式宣布一项重大决定：抗流感创新药速福达将在2024年底实现中国本地化生产。

罗氏一如既往的保持对中国市场患者的初心和承诺，不断加码投资，回应市场迫切需求。去年国内流感病毒肆虐，医院人满为患。因全病程只需要服药一次的特性，且疗效显著，速福达很快被奉为“流感神药”。线下药店缺货、线上要靠“秒杀”，经常一药难求。如今通过本地化生产加大供应量，无疑可以最直接高效地满足更多中国流感患者的需求。

这一决定发生在罗氏身上，并不令人意外。从30年前第一款神经科学领域产品开始，罗氏源源不断向中国引进创新产品。下一个三十年，罗氏中国的期待和规划是什么？

在庆典上，罗氏制药国际部负责人Padraic Ward郑重表示：“罗氏与中国的渊源已有百年，始终致力于提高中国民众的健康水平。未来，依托中国良好的市场规模、经济体量与创新生态，罗氏将在中国的创新机遇中加速前行，不断深化在华布局，持续帮助中国患者改善生活质量。”

罗氏制药国际部负责人Padraic Ward致辞

为进一步加大和深化本土布局，夯实在华发展的长期承诺，罗氏制定了更长远的发展规划和更明确的愿景，即持续成为中国领先的跨国制药公司，让罗氏的创新药惠及更多患者，并加速更多源自中国的创新药落地。

持续引入全球创新，践行中国市场承诺

美罗华、赫赛汀、安维汀，这些耳熟能详的创新药物，在很长一段时间内都是罗氏在中国市场留下的鲜明标记，罗氏在中国的肿瘤“霸主”地位也由此而来，如今，罗氏始终站在外资药企的前列，罗氏不仅仅是肿瘤领域的领军者，也是特药领域的佼佼者。

“三十年来，我们带来28款创新的产品，覆盖8大治疗领域。除了不断带来创新疗法与解决方案，我们也致力于让患者用得上、用得起这些好药，全方位发力不断推进中国人民的健康福祉。”罗氏制药中国总裁边欣接受采访表示。

罗氏制药中国总裁边欣致辞

作为血液领域的领导者，罗氏与中国速度同频共振，不断革新血液疾病治疗标准，不断加速惠及中国患者的步伐。从全球第一个靶向药物美罗华在华获批起，在20余年时间带来了全球首个血友病非因子预防治疗药物舒友立乐，人源化糖基化CD20单抗佳罗华，全球首个CD79b抗体偶联物优罗华，全球首个作用于复发难治淋巴瘤的CD20/CD3双特异性抗体高罗华，不断革新侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤各线治疗规范化治疗及血友病预防诊疗新标准。值得一提的是，罗氏还成功实现了阵发性睡眠性血红蛋白尿症这一血液罕见创新药派圣凯的中国首发。

在乳腺癌领域，罗氏引领乳腺癌走向精准治愈。从2002年带来全球首个HER2阳性乳腺癌靶向治疗药物赫赛汀，到陆续引入“赫赛汀+帕捷特”双靶疗法以及国内首个ADC药物赫赛莱，再到如今拥有了全新皮下创新剂型赫赛汀皮下制剂以及Phesgo，20多年来，罗氏帮助无数中国乳腺癌患者实现从身体治愈到心理治愈再到社会功能治愈的不断升阶，让她们更少时间做病人，更多时间做自己。

深耕肺癌疾病领域多年，罗氏为中国肺癌患者带来了靶向治疗、免疫治疗等多样创新疗法，并实现了从早期到晚期的全线覆盖。其中，ALK阳性治疗领域还在不断突破，即将为中国早期肺癌患者带来持续获益，推动中国肺癌步入慢病管理时代。

在消化道肿瘤领域，罗氏创新方案推陈出新，突破生存局限，让肝癌慢病化，助力中国从消化肿瘤大国迈向消化肿瘤强国。泰圣奇联合安维汀（“T+A”疗法）作为免疫治疗时代的先行者，引领肝癌治疗从“靶向”迈向“免疫治疗”新时代。同时，罗氏积极优化管线布局，探索新的免疫治疗方案。立足中国，罗氏致力于，携手中国专家共创共建，并通过AI探索“肝癌数字化辅助决策模型”，助力肝癌诊疗交出“中国答案”。

罗氏不断带来创新抗流感药物，上至国家社稷，下达百姓药箱。从家喻户晓的抗流感药达菲，到新一代“抗流感神药”速福达，这是20年来首个获批的具有创新作用机制的抗流感药物，目前已实现医保覆盖，支持互联网医院在线购药，为中国老百姓提供全新、便利、有效的流感解决方案，并拓展了5-12岁儿童的流感治疗，为我国公共卫生健康事业发展添砖加瓦。今年，速福达又将实现本地化生产，更快惠及中国患者。

凭借在全球积累近20年眼科的丰富经验和技术储备，继往开来，罗氏将开启眼底诊疗创新领先新时代。罗氏在去年带来了全球首个眼科双特异性抗体药物罗视佳，提升广大中国眼底病患者的长期视力获益并改善他们的生活质量。

此外，罗氏在神经科学、免疫、器官移植等领域都带来了一系列长期守护中国患者的创新产品。如今，罗氏成为中国市场上当之无愧的创新药物之王。

在药物可及性方面，罗氏不断探索多元模式提升创新产品的可及性和可支付度，积极参与和助力国家医保在内的多层次医疗保障体系的可持续发展，目前，罗氏共有14款创新药品，通过谈判进入国家医保。

下一个三十年，全面强化完整医药价值产业链

从罗氏不断加码中国市场、持续强化包括早期研发、药品开发、生产、营销以及开放合作的端到端完整医药价值产业链的努力中，我们可以看到答案。

作为最早在中国建立研发中心的外资药企之一，罗氏研发已植根中国二十年，并不断加大投入。如今，罗氏中国创新中心，拥有新药研究与早期开发的独立决策权，覆盖免疫、肿瘤以及代谢疾病领域的新药研发，持续不断地为患者开发创新药品。截至2023年底，基于创新中心产生的发明专利已超300件，其中一半以上已经在中国，美国，欧盟，或日本获得专利授权。此外，创新中心与全球研发相关部门合作已经成功将10款药物分子推到临床试验阶段。

罗氏制药中国30周年庆典活动

“在过去20年里，我们持续加大在华研发投入，逐渐建立起由250位科学家组成的罗氏中国创新中心。我们立足于药物发现和早期临床开发，拥有战略和管线的自主决策权，覆盖肿瘤、免疫、代谢等疾病领域。”罗氏中国创新中心负责人沈宏博士表示。

自主研发的同时，罗氏不断助力中国生物医药创新的发展，通过孵化本土创新，加速科研到产品的成果转化，助力中国的创新出海，更早惠及中国和全球的患者。值得一提的是，2021年启动的罗氏中国加速器，如今已拥有十余家本土创新企业成员单位。现有成员企业已与罗氏中国创新中心达成超过10项早期研发合作，共同探索新的科学方向和技术平台。此外，近两年，罗氏先后与三家本土创新药企达成三项全球独家授权许可，共同开发多个肿瘤领域的创新性治疗药物，推动更多中国创新惠及患者。

边欣总结道，“作为最早进入中国的跨国企业之一，三十年来，罗氏怀揣着‘先患者之需而行’的初心，引领医药创新，优化创新生态，共创华彩篇章。站在而立之年的新起点，罗氏将继续深耕中国市场，通过完整医药价值产业链的协作深化布局，携手多方力量为中国患者聚力共筑健康、美好、可持续的未来，助力‘健康中国2030’宏伟蓝图的早日实现。”

撰稿｜李傲

编辑｜江芸 贾亭

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