广东
一张图总结志贺氏菌检验步骤▼
一、检验步骤
1.样品的处理
以无菌操作取样25g（mL）加入装有灭菌225mL志贺氏菌增菌肉汤的均质容器中，常用均质容器有均质杯、锥形瓶、均质袋。
2.增菌
均质后的样品置于41.5℃±1℃，厌氧培养16h-20h。厌氧培养可使用厌氧培养箱、厌氧培养盒和厌氧培养袋等。
a空白管；b福氏志贺氏菌ATCC12022；c宋内志贺氏菌ATCC25931；d痢疾志贺氏菌CMCC51252
3.志贺氏菌的分离-XLD
取增菌后的志贺氏增菌液分别划线接种于XLD琼脂平板和MAC琼脂平板或志贺氏显色培养基平板上，于36℃±1℃需氧培养20h-24h。若出现的菌落不典型或菌落较小不易观察，则继续培养至48h再进行观察。
志贺氏菌在XLD琼脂平板上的菌落特征为粉色至无色，半透明、光滑、湿润、圆形、边缘整齐或不齐菌落（如图所示）。志贺氏菌大多不发酵木糖、乳糖和蔗糖，可与发酵此三种糖类的细菌（如大肠黄色菌落）区分；志贺氏菌不产硫化氢，可与产硫化氢的细菌（如大部分沙门等）区分。
a.福氏志贺氏菌ATCC12022；b.宋内志贺氏菌ATCC25931;c.痢疾志贺氏菌CMCC51252；
4.志贺氏菌的分离-MAC
志贺氏菌在MAC琼脂平板上的菌落特征为微黄色菌落，半透明、光滑、湿润、圆形、边缘整齐或不齐菌落（如图所示）。志贺氏菌大多不发酵乳糖产碱，故菌落颜色为黄色，可与发酵乳糖产酸（菌落颜色为红色，或有胆盐沉淀环）的细菌区分。部分宋内志贺氏菌迟缓发酵乳糖，若培养时间过长会产生粉色菌落，混淆结果。
a.福氏志贺氏菌ATCC12022；b.宋内志贺氏菌ATCC25931;c.痢疾志贺氏菌CMCC51252；
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
