医疗器械ERP(进销存)和GMP一体化系统是什么？

医疗器械ERP(进销存)和GMP一体化系统是什么？
如果单纯的说医疗器械ERP，那可能和传统行业的ERP没太大区别。但如果非要说是医疗器械这个行业的ERP，那应该有其特点，其中与传统行业的ERP较大的区别在于产品的序列号追溯。也就是销售产品时，必须追溯到产品序列号。这是一大特点。因此这才与常规行业发生较为本质的区别。
简单来说，最后《销售记录》必须包含客户资料、和产品序列号，这就是较大的区别。
那GMP一体化呢，刚才说的《销售记录》其实就是GMP要求的，当然做到这一条可能原因不够。请仔细阅读GMP的条文，一共11个板块，从机构和人员开始，知道不良事件检测、分析和改进。
你会发现，医疗器械的ERP模块，仅仅只是第七板块中生产板块的仓库板块而已，也就是说，折腾半天的进销存，在GMP中，仅仅知识一个小小的板块，不过虽然是这样，我们当然知道，ERP板块的价值。但在整过GMP中，如何结合使用频繁的ERP去将GMP的一些工作记录融入其中，这才是这套系统的设计成败的关键。
我们之前说过一些简单的方式，但这篇文章，我们不解释，如何在输入供应商的时候，完成采购的一些GMP工作，我们今天随机说说GMP中的几个表格，看如何在这套所谓的医疗器械ERP&OA中实现卡点。
人事行政中的《健康卡记录》，比较不太常用吧，请问作为数字化设计师，您如何下手这张表格。能将这个看是与ERP毫无关联的一张表，到底如何解决呢？
您是否在暗笑，构建《健康卡记录》对于任何一个设计师都是太容易的事情，但如何让这套满足GMP体系要求呢，那么分析健康卡中必须保证，这些生产人员当前的健康卡是在有效期的，也就是如果体检合格的有效期是1年，那么这个员工在这里工作就是满足GMP体系要求的。
我们将健康卡作为一份唯一性档案，类似于《一级文件》中保留一份数据，接下来，将其有效期保留，在保留有效结束日期。然后分析这个员工您不实用ERP也得使用OA吧，反正您的工作记录在系统上必不可少，我们只需要再表单中调出您的健康卡结束如期，如果大于今天，不好意思，就是不让你提交，卡点验证，这样就让这些所谓的过期成为一个绝对性的卡点。这里就用一张温湿度表图片来看看卡点的效果吧。这样的一体化您会喜欢吗

总结，所谓的医疗器械ERP（进销存）、OA和GMP一体化系统，其实就是让ERP和OA彻底的GMP化，完整的体现和满足GMP法规的要求。它其实并没有给员工增加额外的工作，只是将零碎的工作具体化后，满足了GMP法规的要求。
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