2022年，2月12日，辉瑞的新冠口服治疗药物Paxlovid获药监局批准进入中国！
2021，年12/22日，美国药监局FDA通过了辉瑞的新冠口服特效药PAXLOVID。
Paxlovid 结合了一种名为 nirmatrelvir 的新抗病毒药物和一种名为 ritonavir 的旧药物。上周，辉瑞（Pfizer）发布了最新结果，显示如果在首次出现症状的几天内给予高危成人这种药物，可将住院或死亡的风险降低 89%。如果在出现症状的前五天内给予，疗效相似：减低88%。
拜登政府已经宣布将斥资 52.95 亿美元购买 1000 万个疗程。 Paxlovid 为期五天的疗程包括每天两次服用三粒药丸。拜登表示，他对辉瑞的“有希望的数据”感到鼓舞，并表示该药物将“标志着我们在摆脱大流行的道路上向前迈出了重要的一步”。
自2022年1月6日开始，美国的小伙伴们注意了，辉瑞的新冠口服胶囊Paxlovid , 目前已经在部分沃尔玛和Samclub开售。根据沃尔玛网站的描述，如果你是符合要求的新冠病人，那么你将可以免费在沃尔玛领取！
但是此药物目前只允许以下人群使用：
（1）12岁以上
（2）体重88磅以上
（3）新冠阳性
（4）根据CD C的定义，属于高危人群。
那么C D C如何定义高危人群。基本上就是有各种基础疾病和肥胖的情况。其中，肥胖的定义是BMI大于30。
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