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格隆汇11月29日丨康诺亚(2162.HK)宣布公司自主研发的1类新药CM310重组人源化单克隆抗体注射液IIb期临床研究(CM310AD002)已完成数据揭盲及初步统计分析，获得积极数据结果。
CM310AD002是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期研究，主要用于评价不同剂量CM310治疗中重度特应性皮炎(AD)受试者的有效性、安全性、PK特征、PD效应以及免疫原性。
研究结果显示，本次CM310 IIb期临床研究，各剂量组主要关键终点均完全达标。同时，本次研究还观察到CM310有良好的安全性特征。公司还称，将迅速推进CM310 III期临床试验，进一步评估CM310在解决AD患者未满足的治疗需求方面所发挥的作用。
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