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美国食品和药物管理局（FDA）周六宣布，已紧急授权进行一项抗原检测，该检测可快速检测出 感染患者拭子中的冠状病毒蛋白。
据美联社报道，这项由加利福尼亚圣迭戈的Quidel Corp.开发的测试检查了患者鼻腔的样本，这是FDA授权的第三种测试。
FDA表示，它希望将来能够批准类似的抗原测试。Quidel声称其测试可以在大约15分钟内提供准确的自动化结果。
Quidel首席执行官道格拉斯·布莱恩特（Douglas Bryant）在一份声明中说，获得FDA的授权“使我们能够为我们的医护人员和急救人员提供针对COVID-19诊断的一线解决方案，从而加快了诊断和潜在治疗的时间。”
这一消息是在网上发表一项研究报告两天后宣布的，该研究声称，无论年龄，性别或感染程度如何，大多数从病毒中恢复的患者都会产生抗体。
这项研究未经科学专家的审查，是由纽约市西奈山伊坎医学院的医生撰写的。它说，绝大多数从冠状病毒中恢复的感染患者对这种疾病免疫。
截至周六上午，在美国有超过128万例确诊的冠状病毒病例，超过77,000人死亡。
在美国，已经进行了超过840万次检测，其中15.3％的COVID-19检测结果呈阳性。
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