浙江
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福建一名14岁男孩原本成绩优异，半年内却注意力骤降、字迹潦草，成绩一落千丈，就医后确诊罕见病肝豆状核变性（俗称铜娃娃病）。
这一疾病源于基因突变导致的铜代谢障碍，体内过量铜离子无法正常排出，如同金属“锈蚀”般悄然沉积于肝脏与大脑，若未及时干预，患儿可能在8岁后进展为肝硬化，15岁后因铜沉积大脑引发不可逆的脑损伤。
值得注意的是，该疾病在沿海地区发病率相对较高（约万分之一），或与长期摄入含铜量较高的海鲜等饮食因素相关。
孩子看似“变笨变懒”的表现，
实则是疾病的隐匿信号
警惕患病信号：孩子出现不明原因成绩骤降、书写能力退化，同时体检转氨酶升高、伴有手抖，需立即就医排查。
沿海家庭注意：减少长期大量摄入高铜海鲜，饮食均衡搭配，降低铜离子过量摄入风险。
重视早期筛查：罕见病早诊早治是关键，发现异常切勿拖延，及时做铜代谢相关检查，避免脏器不可逆损伤。
规范治疗跟进：确诊后需遵医嘱规范排铜治疗，定期复查，同时调整饮食结构，减少铜的摄入。
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