上海
羰基化反应以一氧化碳（CO）作为一种通用的 C1 合成子来构建含羰基的有机分子，是化学领域中最具变革性的方法之一。这类反应构成了重要工业过程的基础，深刻影响着日常生活，典型实例包括用于合成醛的乙烯氢甲酰化反应和用于生产乙酸的甲醇羰基化反应。在有机合成化学领域，羰基化反应在逆合成分析中发现新的策略性切断方式方面同样不可或缺，如帕森 - 坎德反应（Pauson–Khand reaction）在复杂分子合成中的应用所证明的那样 。手性羰基结构单元（醛、酮、羧酸及其衍生物）在药物、农用化学品和材料科学中的基础意义，为发展催化不对称羰基化方法提供了持久而有力的动力。
过渡金属催化的以 CO 为 C1 合成子的羰基化反应，是工业 / 精细化学品合成中制备羰基化合物的核心方法。尽管手性羰基结构单元在生物活性分子中广泛存在，但由于立体控制的挑战以及副反应路径的干扰，在温和条件下实现催化不对称羰基化的通用方法仍十分匮乏。当前的方法往往依赖多步反应序列或限制性的分子内策略。
近日，华东理工大学陈宜峰团队报道了钯催化下，在 1 个大气压的 CO 氛围中，实现内烯烃、芳基重氮盐与亲核试剂的分子间四组分羰基化双碳官能化反应。该方法能够同时控制区域选择性、非对映选择性和对映选择性，高效构建无环手性羰基骨架中的拥挤型邻位立体中心。
亲核试剂的模块化特性使得各种对映体富集的酯或酮能够以高收率和高立体选择性得到。温和的反应条件可防止手性羰基化合物发生外消旋化，其衍生化反应也展现出了广泛的合成应用价值。
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.6399534
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