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2月6日晚间，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为联合吉西他滨和紫杉醇（白蛋白结合型）用于携带KRAS G12D突变的晚期或转移性胰腺癌的一线治疗。截至目前，相关项目累计研发投入约2.54亿元。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。
据恒瑞医药官微，HRS-4642联合AG方案在KRAS G12D突变的晚期胰腺癌患者中已初步证实其良好的抗肿瘤活性和可控的安全性，有望为KRAS G12D突变胰腺癌患者提供全新的治疗选择。
2025年前三季度，恒瑞医药实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85%；归属于上市公司股东的净利润57.51亿元，同比增长24.50%。
（本文数据来源：同花顺iFinD等）
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