阿斯利康计划在中国投资超1000亿元；诺和诺德因Victoza仿制药上市延迟面临集体诉讼；罗氏、赛诺菲、丹纳赫发布财报   日报

(医药健闻 2026年1月30日讯)
企业动态 阿斯利康宣布，计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币（150亿美元），以扩大在药品生产与研发领域的布局。该项投资将显著增强公司在细胞治疗和放射偶联药物方面的能力，推动公司广泛多元化产品管线发展，惠及癌症、血液病和自身免疫性疾病等患者。这些投资将覆盖从药物发现、临床开发到生产制造的完整价值链，并通过与西比曼、石药集团、和铂医药、加科思以及元思生肽等领先生物技术公司的合作，将中国创新成果带向全球。这些投资也将进一步深化阿斯利康在华研发布局，包括位于北京和上海的全球战略研发中心。同时，公司将升级其位于无锡、泰州、青岛和北京的生产基地，并适时宣布新建生产基地的计划。 诺和诺德因Victoza仿制药上市延迟面临集体诉讼。J M Smith公司指控诺和诺德收买梯瓦制药，将其Victoza仿制药的上市时间推迟至2024年6月，并寻求代表直接购买者群体发起集体诉讼。 Sword Health宣布，这家提供人工智能优先护理模式的企业计划以2.85亿美元收购竞争对手Kaia Health。Kaia Health总部位于美国纽约和德国慕尼黑，是一家专注于肌肉骨骼系统（MSK）和肺部护理的数字疗法公司。收购完成后，Sword Health将把Kaia Health的美国会员迁移至其MSK平台。Kaia Health数百万美国会员将获得Sword Health扩展版人工智能护理平台的使用权。 罗氏(Roche Group)公布2025年业绩。全年销售额615.16亿瑞士法郎，上年为604.95亿瑞士法郎，同比增长2%。全年营业利润184.76亿瑞士法郎，上年为134.17亿瑞士法郎，同比增长38%。全年归属公司股东的净利润128.8亿瑞士法郎，上年为82.77亿瑞士法郎，同比增长56%。其中，制药业务销售额476.69亿瑞士法郎，营业利润216.66亿瑞士法郎；诊断业务销售额138.47亿瑞士法郎，营业利润10.7亿瑞士法郎。 赛诺菲(Sanofi)公布2025年第四季度和全年业绩。第四季度净销售额113.03亿欧元，上年同期为105.64亿欧元，同比增长7%。季度营业亏损10.38亿欧元，上年同期营业利润9.45亿欧元。季度归属公司股东净亏损8.01亿欧元，上年同期净利润4.99亿欧元。全年净销售额436.26亿欧元，上年为410.81亿欧元。全年营业利润63.44亿欧元，上年为72.52亿欧元。全年归属公司股东净利润78.13亿欧元，上年为55.6亿欧元。 丹纳赫(Danaher)公布2025年第四季度和全年业绩。第四季度销售额68.38亿美元，上年同期为65.38亿美元。季度营业利润15.02亿美元，上年同期为14.25亿美元。季度净利润11.97美元，上年同期为10.86亿美元。全年销售额245.68亿美元，上年为235.76亿美元。全年营业利润46.9亿美元，上年同期为48.63亿美元。全年净利润36.14亿美元，上年为38.99亿美元。 狄耐克与中国科学技术大学先进技术研究院共建的“脑机接口与大健康联合实验室”在中国科大先研院未来中心正式揭牌。双方将重点围绕脑电信号处理与分析展开合作，致力于研发更精准、更智能的算法模型，并推动其在具体场景的技术攻关与产品转化，为“健康中国”建设注入全新科技动能。 产业动态 生物技术公司Repertoire与礼来公司达成战略合作，将共同开发针对多种自体免疫疾病的耐受疗法。该合作旨在开发能够恢复免疫稳态的治疗方案。根据协议，Repertoire将获得8500万美元首付款，并在达成特定研发与商业里程碑后获得最高18.4亿美元的额外款项，同时还可基于净销售额获得分级特许权使用费。 礼来公司正通过一系列交易持续强化其基因治疗业务，近日与基因编辑公司Seamless Therapeutics达成合作协议，核心在于利用这家德国生物技术公司的重组酶平台开发听力损失治疗方案。Seamless将负责设计和编程位点特异性重组酶以纠正特定基因突变，礼来则获得独家许可权，推动由此产生的疗法完成临床前开发及后续阶段。作为回报，Seamless将获得总额高达11.2亿美元的付款。 新诺威控股子公司巨石生物及公司的关联方石药集团、中奇制药共同与阿斯利康签署《战略合作与授权协议》，将与阿斯利康在创新多肽分子发现和长效递送产品的开发领域开展全面战略合作。本次协议的标的为许可方基于所拥有的长效递送技术平台及多肽药物发现平台开发的创新长效多肽药物，包括一个临床准备就绪的项目SYH2082（长效GLP1R/GIPR激动剂，正推进至I期临床），以及三个处于临床前阶段、具备不同作用机制的研发项目，双方还将依托该等平台就另外四个新增项目开展合作。 成都先导与康哲药业附属公司签署合作协议，成都先导将为康哲药业针对多个特定靶点的创新药物提供开发服务。成都先导将依托DNA编码化合物库（DEL）技术平台及高通量AI驱动分子优化平台HAILO，为康哲药业提供从靶点验证到临床前候选化合物（PCC）的一站式开发服务。 拜耳原研口服避孕药优思悦（84片装）首批药品顺利完成进口通关，率先在线上平台亮相。同时，《复方口服避孕药临床应用中国专家共识（2025）》解读活动也同步启动，聚焦疾病长程管理，旨在提升女性对用药依从性在疾病管理中关键作用的认知。优思悦（屈螺酮炔雌醇片Ⅱ）是一种短效口服避孕药，2014年12月在中国获批上市，通过调节激素水平辅助治疗痤疮。优思悦为处方药，应经由专业医生诊断后凭处方购买和使用。