湖北
照顾我爸这三年，才明白阿尔兹海默症一家人都得跟着遭罪
我隔壁王阿姨家也是，前阵子她老伴晚上出去遛弯，结果迷路了，差点被送到派出所。
家里有老人得这个病，白天还好点，到晚上就跟闹鬼一样。
像我爸，去年冬天开始认不清时间，半夜三点起来收拾东西，药片全撒地上，我捡了一小时。
开药的钱一个月就得八百，退休金三千多，算下来真是捉襟见肘。
护工压根请不起，社区推荐的日间照料中心去两次，他哭闹着死活不肯待，说怕我扔下他。
我爸白天能在沙发上睡一天，晚上洗手间跑三趟，厕所旁边我装了扶手，结果他嫌碍事，拿拖把杵着说自己不需要。
最近试了纸尿裤，他看半天，拆包装查保质期，还说这种东西穿了不舒服。
有网友说“家里老人用纸尿裤，刚开始他们都不愿意穿，慢慢习惯了就好。”其实情况真没那么简单。
吃饭时总出岔子，有一回他把盐当糖往粥里倒，我和我妈都傻了眼。
假牙也常忘摘，半夜说要泡在矿泉水瓶里，第二天找不到了只能重新配。
有次我在阳台洗衣服，他悄悄溜出去，小区门口扒着铁栏杆喊我名字，保安都认识他了。
别说定位手环，戴三天就丢沙发底下了。
社区医院最近新出了智能提醒器，挂脖子上会定时响，有一家试过，说能防止老人夜里乱跑。
另一个评论讲“设备管不住人，还是家里人亲自看着放心些。”我觉得也是，工具是工具，真遇事还得自己盯着。
家里味道越来越杂，洗床单洗衣服成了日常，牛奶盒、矿泉水瓶、药盒到处都是。
钱花得也快，前年攒的钱现在差不多花光了，医保能报点但还不够。
电视上天天播养老院广告，我妈犹豫着要不要去看看。
我爸听见就抓着我手说不去，像个孩子一样。
这些年朋友聚会基本没参加过，衣服上有味，我妈说人都变得烦躁。
现在也只能慢慢熬着，日子怎么过都像在打仗。
你家要是也遇到这种情况，会怎么处理？
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