诺和诺德为司美格鲁肽类药物投入大量广告费；药明生物与生诺医药达成战略合作   日报

(医药健闻 2026年1月29日讯)
企业动态 诺和诺德2025年前9个月为其GLP-1类药物维戈维、奥泽匹克投入的美国广告费用近5亿美元，是竞争对手礼来同类药物广告支出的两倍多。该数据显示，2025年1月至9月，诺和诺德为减肥药物维戈维在美国投放的广告费用约3.16亿美元，为糖尿病药物奥泽匹克投入1.69亿美元，较2024年同期分别增长54%和44%。 上海弼领生物技术有限公司完成超2亿元B轮融资。本轮融资由宏诚投资及关联方（阳光诺和、弘曜科创）与涌铧投资联合领投，泰达科投、中科创星跟投，老股东龙磐投资和泰煜投资持续加码。此次募集资金将重点用于核心临床管线的快速推进、早期创新项目的研发迭代及跨学科核心团队的扩充。 全球影像技术领军企业4DMedical宣布获得超1亿美元（约7亿人民币）的机构投资。这笔资金将助力公司加速其核心产品“CT：VQ”在美国市场的推广应用，并大力投入研发。 临床前CRO公司禾开生物（HKeyBio）发布一套全新的转化型临床前研究策略HKEY-AIRx1.0，直面当前困扰生物科技企业管理层的一个长期难题：大量在临床前阶段数据良好的哮喘与过敏项目，最终却未能在临床阶段转化为具有实质意义的疗效。禾开生物HKEY-AIRx1.0采用组合式、矩阵化的模型策略，真实反映哮喘与过敏性气道疾病在生物学和临床层面的复杂性。有助于新药研发企业管理团队能够在决定投入高成本 IND 申报及临床开发之前，就判断一个项目是否有可能在特定患者人群中产生具有临床意义的真实获益。 产业动态 药明生物与生诺医药共同宣布，双方就创新双特异性抗体SND006的工艺开发和生产达成战略合作。SND006拟用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。生诺医药将借助药明生物在生物药开发和生产领域积累的丰富经验和规模化生产能力，推进SND006的临床前药学研究和临床样品制备，加速临床申报进程。SND006系生诺医药自主研发、享有全球权益的双特异性抗体，目前已完成体外功能验证研究。生诺医药计划于2026年向中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药临床试验申请（IND）。 华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司与苏州时安生物技术有限公司共同宣布战略合作项目：针对创新减重机制的siRNA创新疗法顺利完成临床前候选化合物（PCC）确认，正式进入临床前研究阶段。 渤健公司的利替非单抗（Litifilimab）获美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定，用于治疗皮肤型红斑狼疮，该疾病目前尚无靶向治疗方案。 英矽智能提名ISM0676为靶向葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）的临床前候选化合物（PCC）。ISM0676是一款口服可用的小分子拮抗剂，旨在干预肥胖及2型糖尿病等相关疾病，同时具有肥胖相关的心力衰竭等心血管疾病领域的拓展潜力。ISM0676研发流程由英矽智能专有生成式AI引擎Chemistry42及Alchemistry等下属应用程序赋能，从项目立项到PCC提名仅耗时14个月，合成测试的分子数不足200个。 杭州先为达生物科技股份有限公司研发的埃诺格鲁肽注射液，其单药治疗2型糖尿病的Ⅲ期临床研究成果，登上国际知名期刊《自然-通讯》（Nature Communications）。该研究在饮食运动干预后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者中进行，研究结果表明：全球首个有望获批的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液可以显著降低血糖，同时展示出降低体重、改善代谢指标等综合获益。 鱼跃医疗控股子公司江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司收到T VS D Product Service GmbH的通知，鱼跃凯立特申请的持续葡萄糖监测系统获得符合欧盟《医疗器械第2017/745号法规》（MDR）要求的IIb类医疗器械CE认证证书。