北京
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东诚药业公告，公司于2025年12月08日至12月11日接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查，近日收到了FDA签发的现场检查报告。检查范围为肝素钠原料药，结果为NAI（No Action Indicated，无需采取行动）。此次顺利通过FDA检查，标志着公司质量体系持续符合FDA cGMP要求，为公司肝素钠原料药持续拓展美国市场提供了坚实的保障，提高国际市场竞争力，并对拓展全球市场带来积极影响。
本文源自：金融界AI电报
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