MetaVia 双靶点新药减重 9.1%，肥胖治疗赛道再添 “狠角色”

摘要：2026 年 1 月 5 日，生物科技公司 MetaVia 公布其肥胖治疗候选药物 DA-1726 的 I 期临床新数据：在 8 周治疗期内，接受 48mg 剂量的肥胖患者平均减重 9.1%，同时腰围、肝硬度及空腹血糖指标均显著改善。这款 GLP-1/胰高血糖素双靶点激动剂，凭借独特的靶点配比与快速剂量调整优势，有望在竞争激烈的肥胖治疗赛道中占据一席之地。临床数据亮眼，多指标同步改善

此次公布的数据来自 DA-1726 I 期临床试验的扩展剂量组，共纳入健康肥胖成人患者，采用每周一次皮下注射的给药方式，且未进行剂量递增调整。

从减重效果看，患者在治疗第 26 天已实现 6.1% 的平均减重，到第 54 天减重幅度进一步提升至 9.1%，体重下降绝对值约 21.2 磅（约 9.6 公斤）。与此同时，腰围缩减效果同样显著，从第 26 天的 5.8 厘米加深至第 54 天的 9.8 厘米，MetaVia 首席执行官 Hyung Heon Kim 指出，这一变化或源于药物中胰高血糖素成分对内脏脂肪的针对性减少作用。

更值得关注的是，DA-1726 还展现出代谢改善潜力。数据显示，患者空腹血糖水平从基线的 105.3mg/dl 降至 93mg/dl，降幅达 12.3mg/dl；通过无创超声检测发现，患者肝硬度降低 23.7%，这意味着该药物或对代谢相关脂肪性肝炎（MASH）具有治疗潜力 ——MetaVia 目前也在同步推进 DA-1726 针对 MASH 的研发。

安全性过关，差异化优势凸显

在安全性方面，DA-1726 表现出良好的耐受性。该试验中无患者因治疗相关不良反应停药，仅出现轻度至中度胃肠道反应，且症状可控。这与当前主流 GLP-1 类药物（如司美格鲁肽、替尔泊肽）常伴随的严重胃肠道副作用形成对比。

MetaVia 的差异化优势还体现在靶点配比与剂量调整策略上。不同于竞品 Altimmune 公司 Pemvidutide（GLP-1 / 胰高血糖素 potency 配比 1:1），DA-1726 采用 3:1 的非对称配比。MetaVia 解释，这种配比能在发挥胰高血糖素促进能量代谢作用的同时，避免其升高血糖的副作用，尤其适合合并糖尿病的肥胖患者。

剂量调整速度则是另一大亮点。当前主流肥胖药物需 5 步剂量递增，全程耗时约 6 个月，而 DA-1726 计划开展的 16 周临床试验中，将测试 “一步到位” 达 48mg、两步升至 64mg 的方案。Hyung Heon Kim 透露，行业专家普遍认为 “无需剂量递增” 是 GLP-1 类药物的理想特性，DA-1726 的快速调整方案有望提升患者用药依从性。

赛道竞争激烈，后续试验定成败

眼下，肥胖治疗赛道已是巨头云集。2025 年底，礼来公司公布 GLP-1/GLP-1/GIP 三靶点药物 Retatrutide 的 III 期数据，减重效果最高达 24%；Altimmune 的 Pemvidutide 也已进入 MASH 适应症的 III 期临床。

面对强敌，MetaVia 计划加速推进后续研发。公司宣布将启动两项 16 周临床试验，分别测试 48mg 单步滴定与 64mg 两步滴定方案，进一步验证药物在更高剂量下的安全性与有效性。若进展顺利，这款双靶点新药有望在 2026 年后逐步向后期临床推进，为肥胖患者提供新的治疗选择。

参考来源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/metavia-weighs-9-loss-dual-agonist-enters-obesity-ring

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