强生将扩大在爱尔兰的研发与创新业务布局；迈瑞医疗董事长拟2亿元增持公司股份；GLP-1减肥药将进入口服时代   日报

(医药健闻2025年11月28日讯）
企业动态 强生医疗科技将扩大其在爱尔兰的研发与创新（RD&I）业务布局，聚焦该公司位于戈尔韦的基地。该基地同时承担着研发创新枢纽与神经血栓栓塞专项计划（NTI）核心执行地的双重职能，其NTI计划重点围绕神经血管疾病的未被满足医疗需求展开研究，推动卒中治疗领域的技术革新。爱尔兰戈尔韦基地是强生神经血管研发的核心枢纽，自2017年进驻以来历经多轮扩张。 迈瑞医疗发布公告称，公司实际控制人之一、董事长李西廷拟通过深交所以集中竞价交易方式增持公司股份，拟增持金额为人民币2亿元（含交易费用），实施期限为自2025年11月27日起6个月内。迈瑞称，李西廷通过集中竞价交易方式增持公司股份共计152,340股，增持均价为196.862元/股，合计增持金额29,989,930.80元。增持前，李西廷未直接持有公司股份。 苏州新区高新技术产业股份有限公司发布公告，拟以6.04亿元向苏州高新区国有资本控股集团有限公司出售苏州医疗器械产业发展集团有限公司47%股权。交易完成后，公司对该子公司持股比例将从51.37%降至4.37%，标的公司将不再纳入合并报表范围。医疗器械产业公司主营业务涵盖医疗器械研发、生物技术、医药研发、技术服务及产业园运营，载体总面积达152万平方米。 心通医疗宣布以6.8亿美元对价发行新股全资收购微创心律管理有限公司（CRM），标志着并购进入实质性阶段。交易完成后，心通医疗的业务范围将从国内TAVI细分领域龙头延伸至“结构性心脏病 + 心律管理 + 心力衰竭”全球平台，合并营收有望突破20亿元，跻身港股医疗器械公司前列。 商汤医疗近日完成数亿元Pre-A+轮战略融资，投资方包括联想创投、联创资本、九弦资本、申冉投资等。今年年初，商汤医疗已获得美的系盈峰控股、人民卫生出版社集团旗下人卫科发等产业资本的上亿元投资。当前商汤医疗已启动A轮融资，投后估值超30亿元，本轮融资认购金额已超5亿元。此次资金将用于医疗大模型的持续迭代、核心产品矩阵的拓展升级以及重点区域市场的布局深化。 临床阶段生物制药公司科望医药递表港交所主板。科望医药双擎布局肿瘤与自免黄金赛道，构建起具有高度创新性和差异化优势的研发管线。研发管线包括7项主要资产，4款进入临床阶段，3款处于临床前阶段。科望医药成立以来经过4轮融资，累计融资2.515亿美元。据招股书显示，科望医药在完成C轮融资后，估值近6亿美元。 安科生物旗下上海创新研究院及上海安科华泽药业有限公司11月27日在上海张江科学城正式揭牌。安科生物（上海）创新研究院，被定位为集团探索生物医药前沿领域、开展核心技术开发的战略平台。在此平台上，系统构建生物创新药、多肽药物、小核酸药物以及现代中药等研发体系。新成立的上海安科华泽药业有限公司，作为集团多肽业务板块的运营主体，整合旗下上海苏豪逸明制药有限公司在多肽原料药领域的技术与产能优势，并协同安徽安科华泽药业有限公司在多肽药物制剂开发与市场推广方面的职能。 产业动态 若美国食品药品监督管理局（FDA）批准，诺和诺德与礼来均计划在明年推出每日一次的口服减重药。这将让患者无需再使用带有细针的自动注射笔进行注射。但取舍之处在于，目前处于试验阶段的口服药疗效稍逊。在为期一年的临床试验中，服用这类药物的受试者平均减重约11%至14%，而最有效的注射类药物减重效果可达15%至20%。诺和诺德的Wegovy口服药可能率先面向患者推出。该公司预计FDA将在年底前做出审批决定，2026年初即可上市。礼来则将其GLP-1口服药orforglipron定位为更便捷的选择，因其对饮食和饮水没有限制。 瑞典生物技术公司Sprint Bioscience以1400万美元预付款将早期TREX1癌症项目出售给吉利德（Gilead），并有望获得高达4亿美元的生物技术收益。去年，Sprint Bio公布了该候选药物的临床前数据，该药物靶向蛋白质TREX1。Sprint Bio表示TREX1项目的计划是开发能增强免疫肿瘤疗法、放射疗法和化疗疗效的候选药物。如今，吉利德不仅迅速收购了该候选药物，还为这家生物技术公司提供了高达4亿美元的潜在临床、监管及商业里程碑付款机会。 驯鹿生物宣布，其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品福可苏（伊基奥仑赛注射液，Fucaso）获中国香港卫生署批准上市，用于治疗既往经过至少三线治疗后出现疾病进展的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。这标志着福可苏成为首款在香港获批的中国自主研发的CAR-T细胞治疗产品，亦是首个获得国际PIC/S GMP认证的国产ATMP（先进治疗药品）产品。 济民可信集团宣布，旗下南京恒生制药有限公司的核心产品蔗糖铁注射液生产线，成功通过巴西国家卫生监督局（ANVISA）的GMP认证，正式获得小容量注射剂GMP证书。蔗糖铁注射液作为现代缺铁性贫血治疗中的重要复杂制剂，此次其生产线获得国际权威认可，为进一步开拓南美市场奠定坚实基础。