近日(11月14日),默沙东与生物技术公司CidaraTherapeutics共同宣布,双方已达成最终协议。根据该协议,默沙东将通过一家子公司以每股221.50美元的现金收购Cidara,交易总价值约92亿美元,将其核心在研流感预防药物CD388收入囊中。
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这个消息,让Cidara股价单日飙升超105%,创下自2017年3月以来的历史新高,市场对这一并购反应热烈。
这一交易不仅是2025年以来医药领域金额较高的并购案之一,也被视为默沙东应对“后Keytruda时代”增长压力的重要战略举措。
CD388是Cidara管线核心候选药物,作为长效、广谱抗流感预防剂设计突破显著,它非疫苗也非单抗,而是将神经氨酸酶抑制剂与Fc片段偶联成低分子量生物制剂,不依赖人体免疫应答,对免疫低下人群有效,单次给药血液有效浓度可维持4-5个月,有望“一季一针”预防流感,且对甲、乙型流感均有抑制活性、不受病毒株变异影响。
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截图来源:摩熵医药数据库-全球药物研发数据库
在2b期NAVIGATE研究中,CD388预防效力达76%,表现亮眼。作为参考,季节性流感疫苗匹配良好年份效力通常为40%-60%。基于此积极数据,美国FDA授予其“突破性疗法”与“快速通道”双认定。
默沙东还对Cidara的Cloudbreak®技术平台兴趣浓厚。该平台高度模块化和可扩展,可针对不同病原体或疾病靶点开发DFC药物,在呼吸道合胞病毒(RSV)、新冠病毒乃至肿瘤免疫等领域有应用潜力。
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截图来源:摩熵医药全球药物研发数据库
默沙东此次92亿美元收购,是关乎战略存续的投资。明星抗癌药Keytruda(帕博利珠单抗)2028年专利到期,公司面临约180亿美元销售额缺口。2025年前三季度,Keytruda虽实现233亿美元收入、同比增长8%,但增速明显放缓。
另一重磅产品HPV疫苗Gardasil系列前三季度销售额同比下降40%,主要受中国市场需求减弱影响,且中国区制药业务收入同比下滑68%,公司急需外部并购引入新增长动能。
CD388所在的流感预防市场空间广阔。据WHO统计,全球每年约10亿人感染季节性流感,300万至500万人发展为重症,29万至65万人死亡。全球流感疫苗市场规模从2020年的58亿美元增至2024年的89亿美元,年复合增长率11.2%;中国市场增速更快,同期从12亿元跃升至35亿元,年复合增长率超30%。
若CD388成功通过3期ANCHOR研究并获批上市,其“高效力+长效保护+广谱覆盖”优势,有望填补现有疫苗与抗病毒药物市场空白,在疫苗应答不足或免疫缺陷人群中形成差异化竞争力。有分析师预测,其年销售峰值有望突破50亿美元。
自2021年以来,默沙东后期研发管线规模接近翻三倍:2021年115亿美元收购Acceleron,获肺动脉高压药物Winrevair;2024年7月100亿美元收购英国公司VeronaPharma,将新获批的慢阻肺药物Ohtuvayre收入囊中。此次加码流感预防领域,进一步丰富了其在抗感染和呼吸系统疾病领域的产品矩阵。
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