肺癌患者生存率提高；诺和诺德降药价；艾威药业获FDA许可；安徽深化医药改革 | 11月18日健康医疗日报

中国肺癌患者生存率提升，迈向新阶段

在“国际肺癌日”前夕，中国肺癌患者关爱项目启动，报道显示，中国肺癌患者五年生存率已提升至约30%。尽管诊疗技术进步，死亡率仍需进一步降低。医学专家指出早诊早筛的重要性，并强调获取创新疗法以提高生存期。在此背景下，社会各界呼吁关注和支持患病人群，以促进他们的高质量长生存。

诺和诺德宣布在美降低肥胖症药物价格

11月17日，诺和诺德宣布将在美国降低其肥胖症药物Wegovy®与Ozempic®的自费价格。新自费患者可在即日起至2026年3月31日期间享受限时优惠价，前两个月的费用为199美元/月，仅适用于最低剂量0.25毫克和0.5毫克。两个月后，新的标准自费月费将从499美元下调至349美元，此定价与礼来的Zepbound相近，并低于高剂量产品的价格。这一调整反映了市场竞争对药品定价策略的影响。

专家共话肺癌长生存：早筛早诊、创新疗法共助五年生存率提升至32.1%

11月17日是“国际肺癌日”，“鼓5人生”肺癌患者关爱项目在上海启动，旨在提升社会对肺癌患者的关注。尽管肺癌发病率高，但随着药物研发和诊疗技术的突破，中国患者的五年生存率从18.7%升至32.1%。专家们呼吁早期筛查和诊断，以提高生存率，并强调新靶点的发现将进一步改善治疗效果。然而，肺癌仍是一大健康威胁，需要持续关注和支持。

速递丨艾威药业眼科创新药获美国FDA批准开展3期临床研究

11月13日,iView Therapeutics宣布其眼科药物IVIEW-1201D获得美国FDA的IND默示许可进入3期临床试验,旨在治疗腺病毒结膜炎。这种感染具高度传染性,可能导致工作和学习损失,并增加医疗成本及抗生素滥用风险。IVIEW-1201D结合了广谱杀菌剂聚维酮碘和强效抗炎药二氟泼尼酯,计划在全球范围内进行约500例患者试验,以评估其与安慰剂的有效性和安全性。

5个方面21条举措！安徽全面深化改革促进医药产业高质量发展

《安徽省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施》新闻发布会于11月17日下午举行。发言人介绍了政策背后的背景和意义，强调药品和医疗器械监管改革对医药产业高质量发展的重要性。主要内容包括支持研发创新、提高审评审批质效，以及提升合规水平等。然而，发布会没有特别聚焦负面事件，而是详细展示了政策推动医药产业发展的一系列举措。

东非暴发马尔堡病毒病

埃塞俄比亚南部地区首次确诊马尔堡病毒病。根据世界卫生组织报告，截至11月14日，该地区金卡镇已有9例病例。该病毒由果蝠传给人类，通过接触感染者体液或污染物传播，致死率高，无现成疫苗。尽管美国于2025年4月启动了基于cAd3平台的疫苗候选株试验，但尚未有获批疫苗。世卫组织与当地政府正通过筛查、隔离和溯源等措施控制疫情，以防止进一步扩散。