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年仅四岁的英国小男孩Tate，人生才刚刚开始，却提前收到了一张“死亡通知书”。
他患上了一种无药可医的疾病，预计无法活过18岁。
关键在于，他简直就像电影《本杰明巴顿奇事》一样，会在成长过程中逐渐丧失曾经学会的所有技能，包括走路和进食等，重新“倒退”回生命的起点，以无比残酷的方式迎来死亡……
（Tate和母亲Tammy McDaid）
得知这一噩耗时，Tate的母亲Tammy McDaid心如刀绞。
她早就怀疑儿子的健康出了问题，因为他一直不会说话，两岁那年曾被诊断为自闭症，但她总觉得事情没有这么简单。
终于在去年3月，医生注意到Tate的头上有轻微凸起，发现他患有颅缝早闭症，之后的核磁共振检查进一步显示，他的大脑中存在空隙，这暗示着他可能患有痴呆症。
又过了18个月，在经历了各种复杂的检查后，Tate最终被确诊为山菲利普综合征A型（Sanfilippo Syndrome Type A），也称黏多糖贮积症Ⅲ型。
这是一种罕见的遗传性疾病，据说英国大约只有140名儿童患者。
它主要影响中枢神经系统，会引发认知、行为和躯体方面的症状，患者会逐渐失去他们曾经学会的所有技能，包括走路和进食，最终甚至无法自行移动，还会出现随时间不断恶化的智力障碍，因此这种病也被称为“儿童阿尔茨海默症”或“儿童痴呆症”。
后来Tammy和丈夫去做了基因检测才发现，Tate之所以患病，是因为他们俩都是这种病的基因携带者……
（Tate）
可怕的是，这种病还会导致患者过早死亡，且没有治愈方法，而Tate的预期寿命甚至无法达到18岁。对此医生也无能为力，只能在未来针对他的具体症状进行护理。
面对儿子的“死亡通告”，Tammy崩溃无措，没人会把“痴呆症”和一个几岁的孩子联系在一起。未来随着年龄增长，健康的孩子们长大成人，可Tate将只能依靠轮椅和仪器存活。
想到自己还一句话都没听Tate说过，未来恐怕永远也没有机会了，Tammy悲从中来。
但她并不打算就此放弃，很快便联系上了相关基金会，想探索更多的治疗方案，同时发起网络众筹，希望送Tate去海外参加临床试验等，就算无法治愈，至少也帮他减缓病情发展，再给他多一点时间独立走动、吃东西。
现在她必须争分夺秒，因为接下来的一年对Tate至关重要。医生说，患有这种疾病的孩子，可能从五六岁起开始恶化，症状在这个阶段会开始显现，而Tate在这个月底就要满五岁了，她必须在这个节点到来之前从病魔手里抢时间。
（Tate）
好在很多好心网友立马给予支持，Tate的学校也将在明年1月为他举办募捐活动。
尽管希望渺茫，大家依旧在期待着奇迹发生：
“这位妈妈，你要坚强……希望你能看到这条留言……相信我，奇迹会发生的，谁也说不准，这个小天使会长命百岁……所有的祝福都伴随着他……我为他希望、期盼并祈祷着。”
（来自Instagram评论区）
“所有我们担心孩子可能会遭遇的事情中，痴呆症简直想都不敢想……这太令人震惊了。”
（来自Facebook评论区）
“真是个可爱的小家伙，真希望医生们能在痴呆症研究上取得突破，减轻它对人们的影响。我侄女以前是医生，致力于研究痴呆症的治疗方法。她们一直在寻找新的方法来治疗并延缓病情发展，真心希望她们最终能治愈这种病……祝未来一切顺利。”
（来自Facebook评论区）
网友们的鼓励，让Tammy重新获得了勇气，她同时也做好了最坏的打算，假如最后依旧找不到任何治疗的可能，她也要尽一切努力，让Tate在余下的时间里生活得快乐幸福。
到时她会用筹集到的资金带Tate一起创造更多美好回忆，一起体验人生、外出旅行，并让他尽可能多的爬和跑，因为那是他最喜欢的事情之一……
总之，在病情恶化之前，珍惜每一个生活里来之不易的简单时刻。
（Tate和母亲Tammy McDaid）
同时她也希望借Tate的经历，提高公众对这种疾病的认知。
假如当初她和丈夫提前了解过“儿童痴呆症”，知道它的遗传方式并做好预防措施，Tate也就不会遭遇这么可怕的命运了……
ref：
https://www.bbc.com/news/articles/cwyn20jg3xwo
https://www.thesun.co.uk/health/37295957/boy-diagnosed-childhood-dementia-aged-4/
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