医疗健康产业日报(11.14) : 南华金融拟AI药物研发平台

公司动态

南华金融(00619.HK)拟成立合营开发AI药物研发平台及提供相关技术服务 南华金融拟与中国境内公司成立合营公司，专注于AI药物研发平台及相关技术服务。合营公司目标包括开发AI药物研发平台、AI药效预测平台、疾病和衰老管线，以及抗衰老产品。此举旨在拓展高科技领域，实现业务多元化，并响应国家政策，助力健康中国和数字中国建设。

中药创新药领域捷报频传！涉及康缘药业、振东制药等药企 国内中药创新药领域取得新进展，康缘药业、盘龙药业、上海凯宝、博济医药等多家药企的中药创新药临床试验申请获受理或批准。这些创新药包括车前子片、盘龙七凝胶贴膏、KBZ24020、卿芷软膏等，主要用于治疗膝骨关节炎、急性缺血性脑卒中、风寒湿痹证等。业内表示，这些成果得益于国家对中医药的政策支持和药企的持续研发投入。

一批药企在抖音、小红书赚大了 抖音日活超7亿，医药健康赛道爆发，处方药类目开放后转化率提升40%；小红书成为医药健康产品营销新阵地，日活1.8亿+医疗健康年轻用户，订单量增长339%。医药健康品企业面临机遇与挑战，赛柏蓝将在上海举办实战班，解析抖音小红书医药健康运营投放策略。

迈瑞医疗冲刺港股上市：坚定自主创新，深耕医疗器械“钻石赛道” 迈瑞医疗递交港股上市申请书，开启港股IPO之路，有望实现“A+H”两地上市。公司募资用途包括加码全球研发投入、探索全球并购和合作、提升全球销售网络及供应链能力。迈瑞医疗是全球领先的医疗器械及解决方案供应商，拥有同业最全产品线，是全球前30大医疗器械企业中唯一上榜的中国企业。公司2024年实现营收367亿元，收入复合增长率超18%，净利润复合增长率超24%。迈瑞医疗将以“数智化”“流水化”“国际化”为重要战略方向，提升公司全球影响力。

FDA批准首个「帕妥珠单抗生物类似药」，来自复宏汉霖 复宏汉霖的帕妥珠单抗生物类似药Poherdy获得FDA批准上市，成为首个获批的此类药物，可作为原研产品Perjeta的可互换生物类似药。帕妥珠单抗是一种HER2单抗，用于治疗乳腺癌。全球已有4款帕妥珠单抗生物类似药获批上市，其中3款来自国内药企。Poherdy尚未在国内获批上市，石药集团和博锐生物的类似药已递交上市申请。

新药研发情报分析丨2025 年 10 月全球新药月报 10月全球新药上市活跃，共获批58款新药，申请上市59款。其中，Imlunestrant成为全球第二款口服SERD，维贝柯妥塔单抗为全球首个EGFRADC，DS-3939披露MUC1ADC临床积极数据。国产KRASG12D抑制剂HRS-4642疗效数据更新。诺华收购Avidity，剑指罕见神经肌病。丁香园Insight数据库每月发布全球新药月报，助力业界把握新药开发动态。

AI重构医药研发，下一站的机遇在哪里？ “AI+医药”迎来历史性机遇，资本热度攀升，各国监管机构探索新型审评审批路径。2025年11月27日，北京市昌平区中关村生命科学园将举办“智药新程·AI驱动医药新质生产力”研讨会，汇聚政府、科研、AI技术、产业领袖及投资人，探讨AI赋能医药健康产业，推动产业升级。会议将涵盖政策导航、技术深耕、场景应用、产学研协同和战略赋能等方面，旨在为医药产业高质量发展提供新思路。

派格生物医药-B(02565.HK)：中国国家药监局批准PB-119新药上市申请 中国国家药监局批准派格生物医药-B(02565.HK)核心产品PB-119新药上市，PB-119为新一代长效GLP-1受体激动剂，每周给药一次，针对2型糖尿病患者提供高效、安全的治疗选择。该药可改善β细胞功能，兼具管理血压、血脂及体重，具有独特分子结构和位点特异性PEG化技术，有效抵抗DPP-4降解，延缓肾脏清除率，实现长时间药效。

破解基因“缺失密码”！Nature：35 万人基因组揭示 88% 遗传力，罕见变异+非编码区才是易胖、高血压的关键 研究人员通过分析35万人基因组数据，揭示了遗传因素对人类健康与特征的深层影响。研究发现，基因对个体差异有重要影响，全基因组测序能解释约88%的系谱遗传力。此外，非编码区域对性状调控作用显著，编码区对性状调控作用更强。这项研究有助于理解基因对身高、体重、生育力等性状的影响，并为疾病预防提供新的思路。

全球首个双靶点新冠治疗1类新药获批上市 全球首款双靶点抗新冠病毒口服药奥格特韦钠胶囊（奥维宁）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗轻中型COVID-19成年患者。我国老年人口超3亿，其中1.9亿合并慢性病，新冠疫情无季节性循环，老年及慢性病患者重症风险高。

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