从细胞群体到空间互作：构建肿瘤免疫研究完整思路（有奖直播）

2025 年 1 月 3 日，清华大学生命学院邓海腾课题组在Aging Cell上发表研究，通过 Bigfoot 全光谱流式分选技术，从老年小鼠脑组织中高效分选出高纯度原代小胶质细胞，进而揭示 Tgm2 蛋白在衰老小胶质细胞中促进神经炎症的关键机制，为后续蛋白质组学分析提供了可靠的细胞样本基础[1]。同年，Nature发表的一项研究则创新性地将 EVOS S1000 空间成像系统与 Xenium 原位转录组技术整合，成功解析出一条新型「杏仁核-下丘脑-肝脏」神经轴，证实该通路在机体急性应激过程中通过调控肝糖异生影响代谢适应，为理解糖尿病样代谢紊乱提供了全新视角[2]。

显然，这些技术的价值并不仅限于神经科学或代谢研究领域，它们更具备协同应用的广阔前景。例如在肿瘤免疫研究中，可先通过全光谱流式分选技术获取肿瘤浸润免疫细胞亚群，进行复杂或罕见细胞的深度分析；再结合空间成像技术在组织原位验证其分布与相互作用，从而构建从「单细胞图谱」到「空间生态」的完整证据链，系统揭示肿瘤微环境的调控网络。

也正因如此，相关技术策略与应用前景成为了业内顶尖学术会议关注的焦点。值此之际，第十七届全国免疫学学术大会将于 2025 年 11 月 6～9 日在重庆悦来国际会议中心如期举行，届时赛默飞将在大会 11 月 8 月 12:30 为大家分享《【1 + 1 = ∞】光谱流式与空间成像技术助力肿瘤微环境探索》的主题报告，深入探讨肿瘤微环境研究的前沿应用场景、光谱流式与空间成像技术的协同整合策略，以及如何借助光谱流式实现复杂细胞群体的深度解析，并利用空间成像技术可视化多个靶点在组织微环境中的空间互作关系。

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除了精彩的主题报告，免疫学大会赛默飞展台精彩活动重重，欢迎大家莅临 T08 展台参观！

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内容策划：邹礼平

内容审核：吴军

题图来源：图虫创意

参考文献：

[1] LI Z, WANG T, DU S, et al. Tgm2-Catalyzed Covalent Cross-Linking of IkappaBalpha Drives NF-kappaB Nuclear Translocation to Promote SASP in Senescent Microglia [J]. Aging Cell, 2025, 24(5): e14463.

[2] CARTY J R E, DEVARAKONDA K, O'CONNOR R M, et al. Amygdala-liver signalling orchestrates glycaemic responses to stress [J]. Nature, 2025, 646(8085): 697-706.