前三季度大卖248亿美元，礼来替尔泊肽销售额已超去年“药王”K药

红星资本局11月2日消息，随着减肥药赛道的竞争进入白热化，GLP-1领域明星产品替尔泊肽前三季度销售业绩出炉。

近日，美国制药公司礼来（LLY.N）公布了2025年三季报，受其GLP-1/GIP双靶点减重降糖药物替尔泊肽销量增长的推动，公司第三季度营收达到176亿美元，同比增长54%；前三季度总营收为458.87亿美元，同比增长46%。

值得注意的是，替尔泊肽前三季度为礼来贡献了248.37亿美元的收入，已经超过了默沙东（MRK.N）旗下明星抗癌药Keytruda（简称“K药”）前三季度销售额233.03亿美元。2024年，K药全球销售额约为295亿美元，创下新的销售纪录，蝉联“药王”。

替尔泊肽资料图 图据视觉中国

替尔泊肽大卖248亿美元

已超越K药前三季度收入

10月30日，礼来公布了2025年三季报，第三季度实现营收176.01亿美元，与去年同期的114.39亿美元相比增长约54%。综合前两个季度的业绩来看，礼来今年前三季度的总营收为458.87亿美元，同比增长46%。

从地区分布来看，前三季度美国市场收入306.04亿美元，同比增长43%；欧洲市场收入84.61亿美元，同比增长89%；日本市场收入14.78亿美元，同比增长18%；中国市场收入14.77亿美元，同比增长20%；其他市场收入38.67亿美元。

分治疗领域来看，礼来四大板块——心脏代谢健康、肿瘤、免疫、神经前三季度收入分别为337.29亿美元、67.69亿美元、37.06亿美元、9.32亿美元。心脏代谢健康板块下的明星产品替尔泊肽又贡献了超七成收入。

替尔泊肽降糖版Mounjaro第三季度销售额为65.15亿美元，同比增长109%，前三季度销售额为155.56亿美元，同比增长94%；替尔泊肽减重版Zepbound第三季度销售额为35.88亿美元，同比增长185%，前三季度销售额达到92.81亿美元，而去年同期为30.18亿美元。两款替尔泊肽前三季度收入达248.37亿美元。

截图自礼来财报

礼来在财报中提到，Mounjaro与Zepbound的收入增长得益于需求增加，尽管美国市场存在价格下调压力，但销量增长对冲了毛利率承压。据公开报道，今年2月，礼来美国市场宣布，通过自费药房平台LillyDirect将Zepbound价格降至499美元/月，其中2.5mg规格单剂量小瓶装降至349美元/月。

与礼来同日披露三季报的还有另一家制药巨头默沙东。默沙东财报显示，明星抗癌药帕博利珠单抗（Keytruda，简称“K药”）三季度销售额为81.42亿美元，前三季度销售额为233.03亿美元。由此看来，替尔泊肽今年前三季度收入已超越K药。值得一提的是，2024年K药全球销售额约为295亿美元（约合人民币2149亿元），创下新的销售纪录，蝉联“药王”。

此前口服减肥药临床数据未达预期

国内减肥药市场迎来大批玩家

回顾替尔泊肽的上市步伐，2022年5月，替尔泊肽（商品名：Mounjaro）在美国FDA获得批准上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制；2023年11月，FDA再次批准替尔泊肽（商品名：Zepbound）用于慢性体重管理。今年1月2日，替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达）在中国正式上市，同时覆盖2型糖尿病和减重两项适应症。

红星资本局注意到，近年来，替尔泊肽也在追赶着诺和诺德（NVO.N）的明星产品司美格鲁肽，后者属于GLP-1R单靶点药物，但上市时间更早。目前诺和诺德还未披露三季报，对比上半年数据，司美格鲁肽销售额为1127.56亿丹麦克朗（约166.83亿美元），超越K药的151.61亿美元，同期两款替尔泊肽总销售额为147.34亿美元。

今年1月，诺和诺德旗下的全球首个口服GLP-1药物诺和忻在中国获批上市。今年8月7日，礼来公布了口服GLP-1药物Orforglipron的三期临床数据，患者用药72周后平均实现减重12.4%，由于此前市场对于这款口服减重药数据预期更高，当日礼来股价重挫14.1%，创多年最大单日跌幅。

目前，GLP-1领域已成“兵家必争之地”，国内市场也正在迎来大批玩家。今年9月，恒瑞医药（600276.SH）公告称，其子公司福建盛迪医药有限公司自主研发的HRS9531的药品上市申请，已获国家药监局受理。值得一提的是，HRS9531同样是GLP-1/GIP双重受体激动剂，目前全球范围内获批上市的GLP-1/GIP双受体激动剂仅礼来的替尔泊肽。

今年6月和9月，信达生物（1801.HK）与礼来共同开发的一款GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在国内先后获批了减重和2型糖尿病的适应症，成为全球首个也是唯一同时获批用于体重管理和2型糖尿病治疗的GCG/GLP-1双受体激动剂。今年8月，信达生物宣布口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准。

红星新闻记者 蒋紫雯

编辑 余冬梅

审核 官莉