1.57 亿美元加持！Hemab 剑指罕见出血病治疗新标杆

摘要：总部位于美丹两国的临床阶段生物科技公司 Hemab，近期完成 1.57 亿美元 C 轮融资。这笔资金将加速其多款罕见出血性疾病候选药物的临床推进，包括针对格兰茨曼血小板无力症的 HMB-001 和血管性血友病的 HMB-vWF。作为聚焦凝血障碍领域的新锐企业，Hemab 正通过单克隆及双特异性抗体技术，改写罕见出血病治疗格局。 融资加码，冲刺核心管线临床节点

此次 C 轮融资由 Novo Holdings、Healthcap 等知名机构联合注资，资金用途明确且聚焦。首要任务是完成 HMB-001 的 I/II 期临床试验，并启动关键注册研究。这款双特异性抗体采用皮下注射给药，能剂量依赖性聚集内源性凝血因子 VIIa，药效持续时间支持每周至每月一次给药，大幅优于传统疗法。

同时，资金将支撑 HMB-vWF 的 I/II 期临床开展与收尾。该药物针对血管性血友病，这类疾病与格兰茨曼血小板无力症、伯纳德 - 苏利尔综合征等一同被归为罕见出血性疾病，患者长期面临治疗选项有限的困境。Hemab 首席执行官 Benny Sorensen 表示，融资将助力公司实现 "1-2-5" 战略，2025 年前推进 5 款临床阶段资产。

技术突围，填补罕见病治疗空白

成立于 2019 年的 Hemab，凭借差异化技术路线迅速崛起。公司专注于开发预防性疗法，突破传统替代疗法的局限。其核心产品均基于单克隆或双特异性抗体技术，兼具长效性与便捷性，解决了患者频繁注射的痛点。

在临床数据方面，HMB-001 已展现出潜力。通过与 19 名格兰茨曼血小板无力症患者合作收集的日记显示，患者日常出血事件频发，而现有治疗难以满足预防需求。Hemab 在 2024 年曼谷 ISTH 大会上公布的研究结果，印证了这类创新疗法的临床价值。

赛道升温，全球资本押注凝血领域

当前，罕见出血性疾病治疗领域正迎来快速增长期，年增长率预计达 12%。基因疗法与新型生物制剂的突破，成为行业核心驱动力。全球资本纷纷聚焦这一赛道，2025 年相关并购金额预计将达 90 亿美元。

Hemab 的融资进展恰逢其时。公司已累计获得超 2.4 亿美元融资，背后投资方涵盖 Novo Holdings、RA Capital Management 等专业生物医药投资机构。随着监管层面加速审批通道的建立，这类聚焦未满足需求的创新药企，有望在全球市场中占据重要地位。

参考来源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/hemab-building-ultimate-clotting-company-streams-157m-series-c-programs-rare-bleeding