IP 实验中,花了 4 个多小时孵育,满心期待结果时出现这些问题真的绷不住了!
发现目标蛋白在 25 kD 或 55 kD 附近,怀疑是否遇到了重链(~50 kD)和轻链(~25 kD)污染?
IP - WB 出现杂带,难道是抗体特异性不足导致的非特异性结合,会不会是假阳性结果?
亲和力不足而无法有效富集,结果信号微弱,样本已经很珍贵了捕获效率还这么差,这实验可怎么继续?
别急,以上这些问题一个试剂盒就能解决了!30 分钟完成结合孵育、无轻重链干扰的兰博利德【Flag-Agarose 免疫沉淀试剂盒】开启限时免费试用!
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该试剂盒将 flag 标签纳米抗体(天然缺失轻链,靠重链可变区能精准识别抗原)与琼脂糖珠结合,适用于 IP、CoIP、CHIP 等多种实验,尤其适合低分子量蛋白研究。相较于传统单克隆抗体用于 IP,有以下优势:
无轻重链干扰,在 WB 中无污染条带,结果清晰可信。
结合速度快,30 分钟完成结合孵育,减少蛋白降解(传统需 2~4 小时甚至过夜)。
亲和力高,高效富集低丰度蛋白。
特异性强,精准捕获目标蛋白,降低假阳性率。
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内容策划:沈佳钰
内容审核:陈涵雅
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